冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是怎么引起的？现简述如下。
一、发病原因
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血按其病因可分为原发性(原因不明性)和继发性两大类。继发性冷抗体型AIHA的原发病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各种感染性疾病。由于诊断技术日趋完善，继发性病例逐渐增多。
二、发病机制
抗红细胞自身抗体的产生机制尚未阐明，可能的因素有以下诸方面。
1、病毒感染可激活多克隆B细胞或化学物与红细胞膜相结合，改变其抗原性等均可能导致自身抗体的产生。
2、淋巴组织因感染、肿瘤以及免疫缺陷等因素可使机体失去免疫监视功能无法识别自身细胞，有利于自身抗体的产生。
3、T辅助细胞(Th)平衡失调，Th2功能亢进，主要产生IL-4、IL-6和IL-10，激活B淋巴细胞使其功能异常亢进，产生自身红细胞抗体。
严重病例可有明显的血红蛋白尿并发一过性肾衰竭。肾衰竭是各种慢性肾脏疾病发展到后期引起的肾功能部分或者全部丧失的一种病理状态。肾衰竭可分为急性肾衰竭及慢性肾衰竭，急性肾衰竭的病情进展快速，通常是因肾脏血流供应不足（如外伤或烧伤）、肾脏因某种因素阻塞造成功能受损或是受到毒物的伤害，引起急性肾衰竭的产生。
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血有哪些症状？简述如下。
原发性冷凝集素综合征(cold agglutinin syndrome,CAS)的发病高峰年龄在70岁左右，女性病人数略多，原发性CAS和淋巴增殖性疾病引起的CAS表现为慢性经过，主要为慢性溶血引起的苍白和乏力，通常病情稳定，寒冷环境下病情可加重，因此急性溶血引起的血红蛋白血症和血红蛋白尿多发生于冬季，多不伴有寒战、发热和肾功能不全，大多数患者在寒冷环境中表现有耳廓、鼻尖、手指及足趾发绀症，一经加温即见消失，随着环境温度降低，流向皮肤及皮下组织血液中的冷抗体(IgM)作用活跃，致使红细胞凝集并与补体相结合。红细胞凝集导致局部血流滞缓，这是手足发绀的主要原因，与Raynaud征不同，所有的手指都可受累，先转为暗灰色，低温暴露时间较久者可变为白色，在罕见情况下，凝集红细胞堵塞小血管而致指端发生坏疽，患者体征很少，除贫血和黄疸外，肝、脾、淋巴结肿大都不明显。
感染引起的CAS病程经过短暂，常在感染发生后2～3周出现症状(此时冷凝集素滴度达峰值)，经过2～3周后可自发缓解，典型症状有苍白和黄疸，寒冷环境下可有手足发绀。
积极治疗原发病并保暖是最好的预防措施本病预后不佳且缺乏有效疗法，故应注重预防，提倡优生，进行婚前和产前检查冷凝集素试验阳性，尤其是继发性冷凝集素综合征(cold agglutinin syndrome,CAS)效价可高至1∶1000，甚至1∶1.6万(正常
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血应该做哪些检查？简述如下。
1、静脉抽血时发现有红细胞自凝现象，加热后凝集现象消失，常提示存在冷凝集素综合征(cold agglutinin syndrome,CAS)的可能性，而不是红细胞缗钱样形成，患者有相对稳定的慢性轻中度贫血，网织红细胞轻度升高，外周血涂片可见红细胞凝集现象，无明显红细胞畸形，白细胞及血小板数多正常，即使无明显血红蛋白尿，含铁血黄素尿仍可能阳性，常有轻度胆红素血症。
2、冷凝集素试验阳性，尤其是继发性CAS效价可高至1∶1000，甚至1∶1.6万(正常
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的饮食原则是什么？简述如下。
1、补充高蛋白低脂肪的食物：对一般贫血病人来说，首先应考虑给予高蛋白饮食，这可以通过食用动物的瘦肉以及肝、肾等内脏，获得优质蛋白的补充。其次，应尽量控制脂肪的摄入量，因为脂肪可抑制人体的造血功能，高脂肪还可导致腹泻、消化不良、肥胖病等疾患。
2、补充丰富的维生素：饮食结构中维生素的含量丰富，对各类疾病的患者都是适宜的。就贫血病人而言，维生素B1、维生素B12、维生素C和叶酸等是至关重要的。维生素B1的补充，可以通过粮食特别是粗杂粮食物获得；维生素B12和叶酸，主要来源于动物内脏等食物；维生素C的主要来源，则是各种新鲜的蔬菜和水果。
3、补充微量元素：食用含铁丰富的食物，几乎成为贫血病人的常识。值得注意的是，适量补充微量元素铜对纠正贫血也相当重要，不过人体对铜的生理需要量甚微，通过日常饮食即可满足。但是，如果饮食营养欠佳，而又少食甚至不食蔬菜，就会给纠正贫血带来不利。
4、少食含盐食物：贫血病人应少食含盐食物为好，一旦出现水肿还应暂时禁盐。
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗方法简述如下。
一、治疗
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗原则：
1、对急性继发性冷凝集素综合征(cold agglutinin syndrome,CAS)，例如，继发于肺炎、支原体肺炎、或传染性单核细胞增多症、及急性阵发性冷性血红蛋白尿症(paroxysmal cold hemoglobinuria,PCH)大多呈自限性患者，要积极治疗原发病。保暖最为重要。一般患者病程较短，均能自行痊愈，可以补充叶酸。
2、对慢性冷抗体型自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia， AIHA)患者糖皮质激素和脾切除效果都不佳。对贫血不重的慢性患者最重要的治疗也是保暖，即使中度溶血患者，只要环境温度超过冷抗体反应的最高温度均有效。
3、对冷抗体型AIHA患者免疫抑制治疗有效。苯丁酸氮芥(瘤可宁)可获得满意效果，剂量为2～4mg/d，至少不少于3个月才能决定疗效。该药可使症状减轻，冷性抗体效价降低及血红蛋白上升。环磷酰胺也可应用，每天口服100mg。个别有用青霉胺而获得较好效果，它也可使冷凝集素及溶血素的浓度降低。CD20（B细胞分化抗原）的慢性淋巴增殖性疾病产生的单克隆性IgM（免疫球蛋白M）型冷抗体，已有用CD20单克隆抗体治疗成功的报道。
4、输血应严格限制输血，因为冷凝集素的存在使配血发生困难，而且输血可能激发溶血。输血包括输液都必须预热至37℃方可输入。
5、血浆置换由于冷抗体在正常体温下游离在血浆内，故血浆置换能在短时间内清除部分冷抗体，适用于重症患者，但仅有暂时效果，应与免疫抑制剂合用。
二、预后
本症绝大多数呈自限性，不致成为慢性严重贫血的致死原因。虽然急性发作时症状严重，但几天或几周后自发缓解，但D-L抗体可持续多年，一般在2～3个月后即消失。