Ehler-Danlos综合征是由于先天性的缺陷使结缔组织中某种成分(如胶原、弹性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或降解发生异常而引起的疾病。
Ehler-Danlos综合征患者大多呈无症状静止状态，但活动时，可呈急性炎症或慢性变性病理改变。少数Ehler-Danlos综合征患者伴有消化道出血或穿孔，也可发生食管疝，可因大量出血导致失血性休克，甚至死亡。
Ehler-Danlos综合征主要表现为皮肤弹性过度，提拉皮肤时可向外伸展，可拉至15cm或更远，放手后又复原，皮肤血管脆弱，皮肤轻微创伤即可产生鱼嘴样裂隙，引起血肿或皮下出血。少数病人可伴有胃肠道血管壁病变，自发性破裂后引起反复的消化道出血或穿孔，也可发生食管疝，消化道出血严重时可导致死亡。
Ehler-Danlos综合征系一种先天性结缔组织缺陷病，常有家族史，属常染色体显性遗传，故无特殊的预防措施主要的预防措施包括遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现
Ehler-Danlos综合征的诊断除了依靠临床表现和体征外，相关的辅助检查也是必不可少的。检查方法主要有血管造影、内镜检查以及染色体检测。
Ehler-Danlos综合征Ehler-Danlos综合征，又称皮肤弹性过度综合征。该病无特殊饮食要求，主要是多食富含维生素C的食物。
Ehler-Danlos综合征无特殊治疗，应用大量维生素C、硫酸软骨素等可有一定的作用。预防以避免创伤为主，一般无不良后果，极少数病人可有消化道大出血，甚至因出血而死亡。