发病原因：
本病原因不太清楚，可能为常染色体显性遗传。也可能与环境因素、自身免疫因素等有关。但因其临床和组织学与Kyrle病有许多相似之处，故本病是否为独立性疾患仍有争论。皮损为红棕色结痂的角化过度性丘疹，直径约1～5mm，表面粗糙略呈疣状，去除痂皮后遗留下带光泽的红色基底，有点状出血，一般无自觉症状，少数局部可有阵发性轻度瘙痒。皮疹主要见于足背和小腿下部，亦可散在分布于小腿上部和大腿、上臂、手掌及足跖等部，并可融合成片，持续终生不退。
由于本病属于染色体关性疾病，故本病一般不单独并发其他病变，且因病例数量太少，其并发症也不太清楚。但因有遗传高风险因素存在，故可能存在有其他相关的遗传性疾病，包括皮肤角化不良、器官脏器的先天性畸形、脑积水等，但因本病获得风险极低，一般只是作为排除性诊断（在排除其他相关疾病后才最后考虑本病）。
好发于30～60岁的男性，损害初发于足背，为针头大淡红色疣状角化性丘疹，表面粗糙，或为红斑鳞屑性，形如凸镜面或扁豆状孤立斑丘疹，中央鳞屑较厚，外周鳞屑细小，若将鳞屑剥离，可见小的出血点，为银屑病样皮损，早期多为局限性，后期皮损增多，累及小腿，两臂，掌跖等处，掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝，皮损对称分布，躯干部罕见，病程迁延，可持续终身，自觉症状缺如或轻微。
本病属于染色体疾病，导致染色体畸形改变的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义孕期应做到定期检查，若孩子有发育异常倾向，应及时做染色体筛查，明确后应根据患儿情况考虑是否行人工流产，以避免疾病患儿出生
组织病理：表皮角化过度，偶见灶状角化不全，棘层变薄，典型的改变是增厚的角质层呈乳头状凸起，类似塔尖，与扁平的棘层形成鲜明的对比，真皮上层紧靠表皮处可见有狭窄的带状浸润，主要为淋巴细胞和组织细胞。
饮食要注重清淡，味道爽口。新鲜蔬菜如青菜、大白菜、萝卜、胡萝卜、西红柿等，可以供给多种维生素和无机盐，有利于机体代谢功能的修复。应首先关注和改善那些与我们生活密切相关的因素，例如戒烟、合理饮食、有规律锻炼和减少体重。适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。任何人只要遵守这些简单、合理的生活方式常识就能减少患病的机会。
1、治疗
本病的治疗注意是针对皮损进行，可内服维生素E及维A酸类药物。对于角化过度的皮肤损害，可外用角质剥脱剂如5％水杨酸软膏等，或皮质类固醇类制剂、氟尿嘧啶（5-Fu）和阿维A酯（依曲替酯）等。表浅切除后一般不再复发。
2、预后
病程迁延，可持续终身。自觉症状缺如或轻微。