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先天性声门下狭窄简介

相关问答

  正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄,为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。

 

【详情】

01先天性声门下狭窄的发病原因有哪些

  先天性声门下狭窄由于发育异常,声门下腔狭小引致阻塞。一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常,呼吸困难程度则根据阻塞情况而定。

 

02先天性声门下狭窄容易导致什么并发症

  先天性声门下狭窄一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常,呼吸困难,除了其临床表现外,还可引起其他疾病。患儿常易患呼吸道感染或喉炎,应引起临床医生和患者的高度重视。

03先天性声门下狭窄有哪些典型症状

  一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常,呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息,患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎。

04先天性声门下狭窄应该如何预防

  先天性声门下狭窄严重影响患者的日常生活,所以应积极预防但是,本病目前尚无有效的预防方法,故早发现、早治疗对本病的治疗有重要意义

 

05先天性声门下狭窄需要做哪些化验检查

  先天性声门下狭窄在确诊时,除依靠其临床表现外,还需借助辅助检查。直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小,声门短而窄,颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

06先天性声门下狭窄病人的饮食宜忌

  先天性声门下狭窄患者的饮食以清淡、易消化为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。此外,患者还需注意忌辛辣、油腻、生冷的食物。

07西医治疗先天性声门下狭窄的常规方法

  轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

 

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