君实生物JS110（XPO1抑制剂）临床试验申请获得美国FDA批准
2022年8月25日，北京时间君实生物宣布，该公司与微境生物共同开发XpO1抑制剂WJ01024片(项目代码:JS110)获得美国食品药品监督管理局临床试验申请(FDA)批准。到目前为止，已有7种创新药物被批准在美国进行临床试验。
XpO介导核输出的主要蛋白质在维持细胞稳态方面起着至关重要的作用。XpO核孔蛋白通过物中的核孔蛋白(NUp214和NUp88)包含核输出信号的相互作用(Nuclearexportsignals，NES)的蛋白，和RNA输出细胞核。XpO1的转移底物包括各种抑癌蛋白和各种致癌基因mRNA。研究表明，XpO1.在骨髓瘤、淋巴瘤、卵巢癌、脑胶质母细胞瘤、骨肉瘤、胰腺癌、宫颈癌、胃癌等恶性肿瘤中表达，通过转移各种抑癌因子和促癌基因mRNA从而阻断抑癌通路，激活促癌通路，促进肿瘤细胞的生长和生存。研究表明，抑制XpO可恢复肿瘤抑制蛋白质的功能，抑制促癌基因的表达，进而治疗肿瘤。
JS110是核输出蛋白XpO小分子抑制剂，临床上拟用于治疗晚期肿瘤患者。临床前研究结果表明，JS110特异性阻断XpO1.蛋白质功能的抑制包括p各种抑癌蛋白出核，包括53，增强了抑癌蛋白的功能。JS体外抑制各种肿瘤细胞的生长，诱发肿瘤细胞的死亡。在肿瘤动物模型中，JS110单药或者联用可抑制多种血液和实体肿瘤生长。由于其独特的作用机制，JS预计110的发展将为晚期肿瘤患者带来新的治疗方法。
2021年4月，JS国家药品监督管理局获得110临床试验申请(NMpA)批准。JS110正在中国进行I期临床试验(NCT0499129)JS全球独家生产权、委托生产权和销售权。
