替米沙坦片
通用名称：替米沙坦片
批准文号：国药准字H20040459
生产企业： 海南赛立克药业有限公司
功能主治：用于治疗原发性高血压。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
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| 剂型 |
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| 主要成分 |
本品主要成份为替米沙坦。 |
其制剂为复方制剂，其组分为氯化铵、浙贝母流浸膏、桔梗流浸膏、甘草流浸膏、远志流浸膏、碳酸钙、甘草浸膏、八角茴香油。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20040459 |
国药准字H37022896 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压。 |
本品适用于痰粘稠不易咳出者，也用于泌尿系统感染需酸化尿液时。 |
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| 用法用量 |
应个体化给药，常用初始剂量为40mg，一日1次，在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压，应严密监测血压。肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过40mg。 |
氯化铵片：成人常用量：口服祛痰，一次0.3g（1片）-0.6g（2片），一日3次。酸化尿液，一次0.6g（2片）-2g（6.7片），一日3次。 |
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| 不良反应 |
超过3700例进行了替米沙坦安全性评估，包括1900例治疗超过6个月，1300例以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的，绝少数需停药。在安慰剂对照试验中，包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上，总不良反应与安慰剂组相似。详见说明书。 |
1、肝肾功能异常者慎用。 2、肝肾功能严重损害，尤其是肝昏迷、肾功能衰竭、尿毒症者禁用。 3、代谢性酸中毒患者忌用。 |
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| 禁忌 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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| 儿童用药 |
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| 老人用药 |
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| 药理作用 |
服用后有恶心，偶出现呕吐。 |
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| 注意事项 |
1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。 2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。 3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。 单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据，病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。 |
1、在镰状细胞贫血患者，可引起缺氧或（和）酸中毒。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：小儿常用量为每日按体重40-60mg/kg,或按体表面积1.5g/m2分4次服。 4、老年用药：慎用。 5、药物过量：过量和长期服用可造成酸中毒和低钾血症。 |
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| 药物相互作用 | |||
