福多司坦片

福多司坦片

羚羊清肺颗粒

处方药

处方药

保利

0.2g*12片

6g*6袋

片剂

颗粒剂

本品主要成份是福多司坦。

浙贝母、蜜桑白皮、前胡、麦冬、天冬、天花粉、地黄、玄参、石斛、桔梗、蜜枇杷叶、炒苦杏仁、金果榄、金银花、大青叶、栀子、黄芩、板蓝根、牡丹皮、薄荷、甘草、熟大黄、陈皮、羚羊角粉。

本品为棕褐色颗粒；味甜，微苦。

江苏正大丰海制药有限公司

江西保利制药有限公司

国药准字H20090216

国药准字Z20003104

用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

清肺利咽，清瘟止嗽。用于肺胃热盛，感受时邪，身热头晕，四肢酸懒，咳嗽痰盛，咽喉肿痛，鼻衄咳血，口干舌燥。

口服，通常成年人每次0.4g，一日三次，餐后服用，根据年龄，症状适当调整剂量。

开水冲服。一次1袋，一日3次。

1、消化系统：食欲不振，恶心，呕吐，腹痛，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹胀，口干，腹泻，便秘等(0.1%～5%)。2、感觉器官：耳鸣，味觉异常(0.1～5%)。3、精神神经系统：头痛，麻木，眩晕(0.1～5%)。4、泌尿系统：BUN升高，蛋白尿(0.1%～5%)。5、皮肤粘膜：皮疹，红斑，瘙痒(0.1～5%)，荨麻疹(发生率不明)。6、Stevens-Johnson症，中毒性表皮坏死症(Lyell症)：据报道本品同类药。可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施。7、肝功能损害：可出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能损害(0.1～5%)，应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施。8、其它反应发热，面色潮红，乏力，胸闷，尿频(0.1～5%)，惊悸，浮肿(发生率不明)。

尚不明确。

对本品过敏者禁用。

尚不明确。

1对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品（在兔胎儿器官形成期给药试验中，口服本品600mg/kg，约相当于临床用量的30倍时出现流产;大鼠围产及哺乳期给予本品2000mg/kg，相当于临床用量100倍时仔代发育受到抑制）。2哺乳期妇女给药时应停止哺乳，因动物试验（大鼠）中发现本品可进入乳汁。

尚不明确。

尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。

尚不明确。

老年患者因生理功能低下，应注意减量服用。

尚不明确。

药理作用：本品属粘液溶解剂，对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用，对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用，因而使痰液的粘滞性降低，易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用，对气管炎症有抑制作用。毒理作用 生殖毒性：大鼠给予2000mg/kg剂量，对生育力未见影响；兔给予600mg/kg剂量，少数动物出现流产，未见致畸胎作用。 遗传毒性：本品Ames试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。

尚不明确。

1 肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化；2 心功能障碍患者据报道本品的同类药可能对心功能不全患者产生不良影响。

尚不明确。