来氟米特片
通用名称:来氟米特片
批准文号:国药准字H20050175
生产企业: 福建汇天生物药业有限公司
功能主治:本品适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
|
| 商标 |
妥抒 |
同仁堂 |
|
| 规格 |
10mg*40片 |
3g*10丸 |
|
| 剂型 |
片剂(薄膜衣) |
丸剂(大蜜丸) |
|
| 主要成分 |
本品主要成份是来氟米特。 |
乌梢蛇(去头尾)、威灵仙、防风、荆芥、桂枝、制川乌、制草乌、土鳖虫、独活、羌活、地龙、醋香附。辅料为:蜂蜜(炼)。 |
|
| 性状 |
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。 |
本品为黑褐色的大蜜丸;气芳香,味辛。微苦 |
|
| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20050175 |
国药准字Z11020201 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。 |
追风散寒,舒筋活络。用于风寒湿邪引起的肩背疼痛,手足麻木腰腿疼痛,行步困难等。 |
|
| 用法用量 |
1.由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。2.为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片),之后给予维持剂量一日20mg(2片)。3.在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。 |
口服,一次1丸,一日2次。 |
|
| 不良反应 |
1.主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。2.在国外临床试验中,来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中,发生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、瘙痒、皮疹、泌尿系统感染等,以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现,来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显,在应用过程汇总应加以注意。 |
尚不明确。 |
|
| 禁忌 |
对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。 |
孕妇忌服。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇及尚未采取可靠避孕措施的育龄妇女及哺乳期妇女禁用。 |
孕妇忌服。 |
|
| 儿童用药 |
对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究,故年龄小于18岁的患者建议不要使用本品。 |
尚不明确。 |
|
| 老人用药 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
|
| 药理作用 |
1.本品为一个具有抗增殖活性的异口恶唑类免疫抑制剂,其作用机理主要是抑 制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。2.体内外试验表明本品具有抗炎作用。3.来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
| 注意事项 |
1.临床试验发现来氟米特可引起一过性的SGPT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查SGPT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。2.严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标的患者慎用。用药前及用药后每月检查SGPT,检测时间间隔视病人具体情况而定。3.免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。4.准备生育的男性应该考虑中断治疗,同时服药消胆胺。5.如果剂量过大或出现毒性时,可给予消胆胺或活性炭快速降低M1浓度。 |
1.服用前应除去蜡皮、塑料球壳。2.本品不可整丸服。3.孕妇忌服。4.心律失常患者慎服。5.对本品或是牛乳过敏者禁用。 |
|
| 药物相互作用 | |||
