布地奈德气雾剂
布地奈德气雾剂
布地奈德气雾剂
布地奈德气雾剂

布地奈德气雾剂

处方药 医保乙类 国产

通用名称:布地奈德气雾剂

批准文号:国药准字H20010552

生产企业: 上海上药信谊药厂有限公司

功能主治:本品用于非糖皮质激素依赖性或糖皮质激素依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
布地奈德气雾剂
布地奈德气雾剂
罗红霉素片
罗红霉素片
类型

处方药

处方药

商标

高劲

规格

200μg*100揿

0.15g*6片

剂型

气雾剂

片剂

主要成分

本品主要成份为布地奈德,化学名称:16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮。

主要成份罗红霉素。

性状

本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

生产企业

上海上药信谊药厂有限公司

宜昌东阳光长江药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20010552

国药准字H20055703

说明
作用与功效

本品用于非糖皮质激素依赖性或糖皮质激素依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

用法用量

喷雾吸入。布地奈德气雾剂的剂量应个体化。1.在严重哮喘和停用或减量使用口服激素的患者,开始使用布地奈德气雾剂的剂量是:(1) 成人:一日200-1600μg, 分成2-4次使用,较轻微的病例一日200-800μg,较严重的则是一日800-1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情严重时,一次200μg,—日4次,一日共800μg。(2)2-7岁儿童:一日200-400μg,分成2-4次使用。(3)7岁以上儿童:一日200-800μg,分成2-4次使用。一日二次用药(早、晚)一般是足够的,在严重哮喘及哮喘加重时,将一日的剂量分成3-4次使用是有益的,当临床效果已达到时,维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。2.对需要加强治疗效果的患者,可以增加布地奈德气雾剂的剂量,因为与服用口服激素的治疗相比,前者的全身性副作用发生率较小。3.非激素依赖的患者:一般在十天内达到治疗作用。对支气管分泌黏液过多的患者,开始时可同时给予一个短期(约2周)口服激素的治疗。4.激素依赖的患者:在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时,患者应处于相对稳定期,大剂量布地奈德气雾剂应与以前口服激素合用十天左右。随后口服激素可逐渐减至最低剂量,在许多病例,布地奈德气雾剂可以完全替代口服激素。

1.空腹口服,一般疗程为5~12日。2.成人:一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。3.儿童:一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。

不良反应

本品可能发生以下不良反应:1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。2.口咽部念珠菌感染。3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。

1.主要不良反应为腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。2.偶见皮疹﹑皮肤瘙痒﹑头昏﹑头痛﹑肝功能异常(ALT及AST升高)﹑外周血细胞下降等。

禁忌

对本品任一成份过敏者禁用。

对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。2.尚不知布地奈德能否进入乳汁,但应慎用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。

儿童用药

2岁以下儿童应慎用或不用。

请遵医嘱。

老人用药

如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。

药理作用

1.含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素,由于布地奈德具有极高的(约90%)肝脏首过代谢效应,故在较大的剂量范围内,该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 2.在动物与患者的诱发试验中显示:布地奈德具有抗过敏和抗炎作用,能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 3.在高反应性病人,布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应,布地奈德还可以有效地预防运动性哮喘的发作。 4.家兔气雾吸入布地奈德400μg/天,连续一周,无局部刺激作用。5.小鼠吸入本品的最小致死剂量为100mg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的250倍)。6.小鼠口服布地奈德200μg/kg天(约为1/2最大推荐人用每日吸入剂量),连续91周,未见致癌作用。7.Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中,接受口服剂量50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠神经胶质瘤的发生率明显增加,并有统计学意义,而对接受口服剂量10、25μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/20和1/8)的雄性大鼠及口服剂量为50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠未发现致癌作用。8.Ames实验、小鼠微核实验、小鼠淋巴瘤实验、人淋巴细胞染色体畸变实验、黑腹果蝇隐性致死实验及大鼠肝细胞培养物DNA修复实验研究证实,布地奈德无致突变作用和诱裂作用。9.大鼠皮下给予布地奈德20μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/10),母体增重,产前成活率、产时和哺乳期幼仔成活率下降,在5μg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/40)剂量下无此作用。10.家兔和大鼠分别皮下给予布地奈德25、500μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/4和2.5倍)可致死胎、幼仔体重下降、骨骼畸形,大鼠吸入布地奈德100~250μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/2~1/4)剂量时未见致畸和致死胎作用。

1.本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。2.本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

注意事项

1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药1.0mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能。

药物相互作用

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