夏枯草口服液
通用名称:夏枯草口服液
批准文号:国药准字Z19990052
生产企业: 贵阳新天药业股份有限公司
功能主治:清火﹑明目。散结,消肿。本品主要用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,乳腺增生,甲状腺肿大,淋巴结结核,高血压症。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
新天 |
高劲 |
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| 规格 |
10ml*6支 |
0.15g*6片 |
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| 剂型 |
合剂 |
片剂 |
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| 主要成分 |
主要成份是夏枯草。 |
主要成份罗红霉素。 |
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| 性状 |
本品为棕褐色的液体;味甜,微涩。 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字Z19990052 |
国药准字H20055703 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
清火﹑明目。散结,消肿。本品主要用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,乳腺增生,甲状腺肿大,淋巴结结核,高血压症。 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
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| 用法用量 |
口服,一次10ml,一日2次。 |
1.空腹口服,一般疗程为5~12日。2.成人:一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。3.儿童:一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。 |
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| 不良反应 |
尚不明确。 |
1.主要不良反应为腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。2.偶见皮疹﹑皮肤瘙痒﹑头昏﹑头痛﹑肝功能异常(ALT及AST升高)﹑外周血细胞下降等。 |
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| 禁忌 |
本品为苦寒泻火之剂,气血亏虚所致的眩晕头痛忌用。 |
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。 |
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| 儿童用药 |
尚不明确。 |
请遵医嘱。 |
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| 老人用药 |
尚不明确。 |
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。 |
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| 药理作用 |
本品具有明显的抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、降压作用,药效学研究证明,对戊酸雌二醇所致的乳腺增生有明显的抑制作用。对巴豆油、角叉菜胶性、蛋清性、棉球肉芽增生所致的多种急慢性炎症模型均有明显的抗炎作用,明显降低右旋糖酐所致的血瘀模型大鼠的全血粘度、血浆粘度及红细胞压积的百分数,明显减少醋酸所致的扭体次数,抑制甲亢小鼠模型的体重减低。 |
1.本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。2.本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 |
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| 注意事项 |
1.孕妇慎用。2.服药期间宜进清淡易消化之品,忌食辛辣油腻。 |
1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药1.0mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能。 |
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| 药物相互作用 | |||


