感冒消炎片

感冒消炎片

罗红霉素片

OTC甲类

处方药

高劲

0.3g*18片*3板

0.15g*6片

片剂(薄膜衣)

片剂

臭灵丹、蒲公英、千里光。

主要成份罗红霉素。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣片后显棕褐色，味微苦。

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

昆明中药厂有限公司

宜昌东阳光长江药业股份有限公司

国药准字Z20023086

国药准字H20055703

散风清热，解毒利咽。用于感冒发热，咳嗽，咽喉肿痛，扁桃体炎，目赤肿痛。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

口服，一次6片，一日3次。

1.空腹口服，一般疗程为5～12日。2.成人：一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。3.儿童：一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

尚不明确。

1.主要不良反应为腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。2.偶见皮疹﹑皮肤瘙痒﹑头昏﹑头痛﹑肝功能异常(ALT及AST升高)﹑外周血细胞下降等。

忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

应在医师指导下服用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

应在医师指导下服用。

请遵医嘱。

应在医师指导下服用。

如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

主要有抗菌，抗炎，解热作用。1.抗菌:(1)体外抑菌实验，取本药和阳性对照药头孢氨苄制成原液，在每支试管加入108个/ml细菌培养24小时，结果显示本药1.563mg/ml、12.5mg/ml分别对呼吸道常见病原球菌肺炎球菌和乙球菌有抗菌作用。(2)动物体内试验，分别给予小鼠头孢氨苄600mg/kg，本药1125和2250mg/kg及等体积空白溶媒灌胃连续3日，第3日给药后接种菌液，观察10日，结果显示高剂量本药对肺炎球菌感染有一定防治作用，能延长存活时间、降低死亡率。2.抗炎解热：分别给予大鼠本药料0.9、1.5g/kg，醋氨酚100mg/kg和等体积空白溶媒2ml/100g，灌胃30分钟后尾静脉注射伤寒杆菌疫苗0.15ml/100g，每小时测每次肛温，结果高剂量本药对大鼠感染性致热原所致体温升高有一定解热作用，能持续约5小时。毒性试验:(1)急性毒性：小鼠灌胃LD50为75.1±7.9g生药/kg体重（95%可信限)，最大耐受量相当于临床人用剂量的100倍。(2)长期毒性：本品灌胃大鼠1.2、 3.6g/kg/d（相当于生药4g/kg/d、 12g/kg/d)，连续给药21天，无明显毒性症状，体重增长、脏器系数、血象、肾功能及脏器组织学检查均正常，但转氨酶明显升高，白蛋白含量轻度下降。

1.本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。2.本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。6.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。7.脾胃虚寒，症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药1.0mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能。