伏立康唑胶囊
通用名称:伏立康唑胶囊
批准文号:国药准字H20140139
生产企业: 湖北午时药业股份有限公司
功能主治:用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制HIV/AIDS者的机会性真菌感染。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
午时药业 |
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| 规格 |
50mg*4粒 |
复方 |
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| 剂型 |
胶囊 |
软膏剂 |
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| 主要成分 |
伏立康唑 |
本品为复方制剂,其组分为:每10克内含十一稀酸锌2g,十一稀酸0.5g,醋酸去炎松0.04g,辅料适量。 |
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| 性状 |
本品为胶囊剂。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20140139 |
国药准字H21022995 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制HIV/AIDS者的机会性真菌感染。 |
本品用于手足癣、体癣及股癣。对其他皮肤瘙痒症有一定的作用。 |
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| 用法用量 |
口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg. 其他详见说明书。 |
外用。一日1~2次。涂于洗净的患处。 |
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| 不良反应 |
1.本品相对安全。常见AST、ALT升高,发生率为10%~15%。过敏反应、疼痛、瘙痒、红肿、皮疹,发生率为1%~5%。2.短暂的与剂量相关的视觉障碍、视力模糊,发生率为8%~10%。 |
偶见过敏反应和皮炎。 |
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| 禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
1. 局部严重溃烂者禁用。2. 对本品过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
妊娠及哺乳妇女慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女,在权衡利弊情况下尽可能避免长期用药。 |
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| 儿童用药 |
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儿童应在成人监护下用药。 |
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| 老人用药 |
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避免长期大量使用。 |
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| 药理作用 |
1.本品为一种新型的第2代三唑类抗真菌药,可抑制真菌浆膜的必需组分——麦角甾醇的合成。2.本品作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α-脱甲基酶,酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步骤,在分子氧和还原辅酶Ⅱ存在的情况下,脱甲基化反应在三个连续的氧化步骤中被细胞色素P450酶催化。如真菌的脱甲基化反应不完全,羊毛甾醇C14位上巨大的甲基基团会插入真菌浆膜,通过改变浆膜的流动性而对浆膜功能产生不良影响。3.伏立康唑对曲霉菌属、丝状菌、念珠菌、各种酵母菌具有杀菌作用,其MBC为MIC的2倍。在体外,对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子瘤、巴西副球孢子菌、荚膜组织胞浆菌,甚至镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种及波氏赛多孢均有抗菌活性,而上述菌株对氟康唑、伊曲康唑及两性霉素B等不敏感。另对免疫功能正常或免疫功能障碍的动物白色念珠菌引起的侵袭性念珠菌病应用可获与氟康唑同样效果。4.对氟康唑耐药的白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌所引起的侵袭性感染,本品比氟康唑的疗效更好。应用本品对肺及颅内隐球菌病与氟康唑同样疗效。 |
偶见过敏反应和皮炎。 |
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| 注意事项 |
1.慎用:(1)妊娠及哺乳妇女慎用。(2)肝功能不全者慎用。2.对视觉功能不全者需要监护。 |
1. 当药物性状发生改变时,不得使用。2. 切忌入口,避免接触眼睛。3. 涂布部位如有灼烧感﹑瘙痒﹑红肿等,应停止用药,洗净,必要时咨询医师。4. 水疱型和磷屑角化型均可用本品,每晚睡前,洗净后,涂于患处,连续4周以上。5. 如使用本品连续4周以上未见好,应复诊。6. 请将本药品放在儿童不宜接触的地方。 |
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| 药物相互作用 | |||


