舒可达(福多司坦胶囊)

舒可达(福多司坦胶囊)

半夏糖浆

处方药

处方药

0.2g*12粒

胶囊剂

本品主要成份为福多司坦。化学名称为：（-）-（R）-2-氨基-3-（3-羟丙基硫基)-丙酸。

生半夏、紫菀、桔梗、枇杷叶、远志(制)、陈皮、甘草、薄荷油。

四川科伦药业股份有限公司

广东万年青制药股份有限公司

国药准字H20080165

国药准字Z44021063

用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、肺气肿、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

止咳祛痰。用于风寒咳嗽，痰多气逆。

口服。通常成年人每次0.4g（2粒），一日三次，餐后服用，根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。

口服，一次15毫升，一日4次。

1.消化系统：常见（>1/100，<1/10）的有食欲不振，恶心，呕吐；少见(>1/1.000，<1/100)的有腹痛，腹泻，便秘，胸闷，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹涨，口干等；2.感觉器官：耳鸣，味觉异常，均少见；3.精神神经系统：头痛，麻木，眩晕，均少见；4.泌尿系统：BUN升高，尿蛋白，均少见；5.皮肤粘膜：皮疹，红斑，瘙痒，均少见；荨麻疹（发生率不明）6.Sevens-Johnson症，中毒性表皮坏死症（Lyell症）：据报道本品同类药可能引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施；7.肝功能损害：可出现伴有AST（GOT）、ALT（GPT）、ALP升高的肝功能损害（均常见），应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施；8.其他反应：发热，面色潮红，乏力，胸闷，尿频，均少见；惊悸，浮肿（发生率不明）。

运动员慎用。

对本品过敏者禁用。

1.对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品（在兔胎儿器官形成期给药试验中，口服本品0.6g/kg，约相当于临床用量的30倍时出现流产；大鼠围产及哺乳期给予本品0.2g/kg，相当于临床用量100倍时子代发育受到抑制）。 2.哺乳期妇女给药时应停止哺乳，因动物试验（大鼠）中发现本品可进入乳汁。

尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。

老年患者因生理功能低下，应注意减量服用或遵医嘱。

1、消化系统：常见（]1/100，[1/10）的有食欲不振，恶心，呕吐；少见(]1/1，000，[1/100)的有腹痛，腹泻，便秘，胸闷，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹涨，口干等；2、感觉器官：耳鸣，味觉异常，均少见；3、精神神经系统：头痛，麻木，眩晕，均少见；4、泌尿系统：BUN升高，尿蛋白，均少见；5、皮肤粘膜：皮疹，红斑，瘙痒，均少见；荨麻疹（发生率不明）；6、Sevens-Johnson症，中毒性表皮坏死症（Lyell症）：据报道本品同类药可能引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施；7、肝功能损害：可能出现伴有AST（GOT）、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能损害（均常见），应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施；8、其他反应：发热、面色潮红、乏力、胸闷、尿频，均少见；惊悸，浮肿（发生率不明）。

1.肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化；2.心功能障碍患者据报道本品的同类药可能对心功能不全患者产生不良影响。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 糖尿病患者应在医师指导下使用；3. 忌食辛辣、生冷、油腻食物；4. 服用一周症状无改善，应去医院就诊；5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。