万通筋骨片
通用名称:万通筋骨片
批准文号:国药准字Z20025183
生产企业: 通化万通药业股份有限公司
功能主治:祛风散寒﹐通络止痛。本品主要于痹症﹐腰腿痛﹐肌肉关节疼痛﹐屈伸不利,以及风湿性关节炎、类风湿性关节炎见以上证候者。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
山雄 |
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| 规格 |
0.28g*24片 |
5mg/片 |
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| 剂型 |
片剂 |
片剂 |
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| 主要成分 |
主要成分是制川乌﹑制草乌﹑马钱子(制)﹑麻黄﹑桂枝﹑人参﹑乌梢蛇﹑牛膝﹑鹿茸﹑续断﹑细辛﹑刺五加。 |
本品主要成份醋酸泼尼松。 |
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| 性状 |
本品为糖衣片或薄膜衣片,片芯呈棕褐色,味苦。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字Z20025183 |
国药准字H34020009 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
祛风散寒﹐通络止痛。本品主要于痹症﹐腰腿痛﹐肌肉关节疼痛﹐屈伸不利,以及风湿性关节炎、类风湿性关节炎见以上证候者。 |
本品主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,重症多肌炎,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤。以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。 |
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| 用法用量 |
口服,一次2片,一日2~3次。或遵医嘱。 |
1.口服一般一次5~10mg(1~2片),一日10~60mg(2~12片)。|2.对于系统性红斑狼疮﹑胃病综合征﹑溃疡性结肠炎﹑自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病,可给每日40~60mg,病情稳定后逐渐减量。|3. 对药物性皮炎﹑荨麻疹﹑支气管哮喘等过敏性疾病,可给泼尼松每日20~40mg,症状减轻后减量,每隔1~2日减少5mg。|4.防止器官移植排异反应,一般在术前1~2天开始每日口服100mg,术后一周改为每日60mg,以后逐渐减量。|5.治疗急性白血病﹑恶性肿瘤,每日口服60~80mg,症状缓解后减量。 |
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| 不良反应 |
尚不明确。 |
本品较大剂量易引起糖尿病﹑消化道溃疡和类柯兴综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 |
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| 禁忌 |
孕妇禁服。 |
1.高血压﹑血栓症﹑胃与十二指肠溃疡﹑精神病﹑电解质代谢异常﹑心肌梗死﹑内脏手术﹑青光眼等患者不宜一般不宜使用,特殊情况下权衡利弊,注意病情恶化的可能。|2.对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用,真菌和病毒感染者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇禁服。 |
妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全﹑新生儿体重减少或死胎的发生率,动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药,则不应哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制﹑肾上腺功能抑制等不良反应。 |
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| 儿童用药 |
本品在儿童中使用的有效和安全性尚未建立。 |
小儿如长期使用肾上腺皮质激素,须十分慎重,因激素可抑制患儿的生长和发育,如却有必要长期使用,应采用短效(如可的松)或中效制剂(如泼尼松),避免使用长效制剂(如地塞米松)。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年患者长程使用糖皮质激素必须密切观察,患儿发生骨质疏松症﹑股骨头缺血性坏死﹑青光眼﹑白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外,更应该按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗,其激素的用量应根据体表面积而定,如果按体重而定则易发 |
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| 老人用药 |
临床试验显示,依托度酸在65岁以上的老年患者体内的清除率降低约15%。在这些研究中年龄对本药的半衰期和蛋白结合率没有影响,没有出现药物蓄积。从药代动力学参数来看,通常没有必要调整老年人的用药剂量,但是由于老年人对本药的抗前列腺素作用较年轻病人更敏感,为此对老年人的用药剂量可能仍需调整。 |
用糖皮质激素易产生高血压,老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。 |
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| 药理作用 |
1.药理作用:依托度酸是一种非甾体抗炎药,在动物模型上具抗炎、止痛和解热作用。同其它非甾体抗炎药一样,对依托度酸的作用机制还不完全了解,可能与抑制前列腺素合成酶有关。2.毒理研究:(1)重复给药毒性:每天经口给予狗5、25和125mg/kg依托度酸,连续3个月。结果表明,狗连续3个月经口给予依托度酸,主要毒性靶器官为胃肠道(主要表现为呕吐、黑褐色便、腹泻且便中带血,胃肠道有充血和急性炎性病灶、胃和小肠溃疡)和血液系统(主要表现为贫血,网状细胞增多和血小板增多),高剂量组动物血液生化学检查可见总蛋白和血钙降低和乳酸脱氢酶、血钾和甘油三酯升高。严重者出现死亡(高剂量组)。1个月恢复期观察,上述的异常变化消失,最小无毒剂量为每天5mg/kg。(2)遗传毒性:在体外小鼠淋巴细胞实验及体内小鼠微核试验中,依托度酸未出现致突变作用。但人外周淋巴细胞体外试验表明,依托度酸组(50~200g/ml)和阴性对照组相比,裂隙数目增加(未脱位的染色单体中未染色区域为3.0到5.3%,而空白组为2.0%)。在对照和药物处置组之间没有发现其它的不同。(3)生殖毒性:依托度酸在口服剂量高达16mg/kg(94mg/m2)时,对雌雄大鼠的生殖能力均无影响,而8mg/kg组着床数目减少。致畸研究中,大鼠每天灌胃给予2~14mg/kg依托度酸(接近人用临床剂量),结果在肢体发育过程中出现多种畸形,包括多趾、少趾、并趾及未骨化的趾骨;在家兔中出现少趾和跖骨联接现象。这些情况发生在2~14mg/kg/天剂量水平,与人临床用量接近。但最初和后来重复的研究中上述畸形发生的频率和剂量分布均没能建立一个清晰的药物或剂量-反应关系。值得注意的是,动物的生殖毒性研究并不总对人类反应有很好的预见性。(4)致癌性:大、小鼠每天灌胃给予15mg/kg(分别相当于89、45mg/m2)依托度酸,给药时间分别小于2年或18个月,未见致癌作用。 |
本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类库欣综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 |
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| 注意事项 |
(1)本品宜在医生指导下服用,不宜超量服用。定期复查肾功能;(2)高血压、心脏病患者慎用,或在医生指导下服用。 |
1.结核病﹑急性细菌性或病毒性感染患者应用时,必须给予适当的抗感染治疗。|2.长期服药后,停药时应逐渐减量。|3.糖尿病﹑骨质疏松症﹑肝硬化﹑肾功能不良﹑甲状腺功能低下患者慎用。|4.对有细菌﹑真菌﹑病毒感染者,应在应用足量敏感抗生素的同时谨慎使用。 |
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| 药物相互作用 | |||

