富马酸福莫特罗粉吸入剂
通用名称:富马酸福莫特罗粉吸入剂
批准文号:注册证号H20130378
生产企业: AstraZeneca AB
功能主治:1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。|2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
非处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
每吸45ug(1g:10mg) |
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| 剂型 |
- |
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| 主要成分 |
本品活性成份为富马酸福莫特罗。 |
本品每包含牛磺酸0.4克,辅料为:蔗糖、葡萄糖、纤维素、柠檬黄。 |
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| 性状 |
粉剂 |
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| 生产企业 |
AstraZeneca AB |
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| 批准文号 |
注册证号H20130378 |
国药准字H19993717 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。|2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。 |
用于缓解感冒初期的发热。 |
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| 用法用量 |
1.成人:常规剂量为一日1次或2次,一次4.5-9mg,早晨或晚间给药,有些患者须提高剂量,一日1-2次,一次9-18mg,每天最多可吸36mg。|2.肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。|3.哮喘夜间发作,可于晚间给药一次。 |
口服。一次用量: 1.1~2岁1包。 2.3-5岁1.5包。 3.6-8岁2包。 4.9-13岁2.5~3包。 5.14岁以上儿童及成人3~4包,一日3次。 |
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| 不良反应 |
1.循环系统:偶见心动过速﹑室性期外收缩﹑面部潮红﹑胸部压迫感等。 |2.神经系统:偶见头痛﹑震颤﹑兴奋﹑发热﹑嗜睡﹑盗汗等,罕见耳鸣﹑麻木感﹑不安﹑头昏﹑眩晕等。 |3.消化系统:偶见嗳气﹑腹痛﹑胃酸过多等。 |4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。 |5.其他:偶见口渴﹑疲劳﹑倦怠感等。 |6.耐受性:常规使用本品可产生与其他长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响,如支气管扩张的失敏。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 |
早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。 |
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| 老人用药 |
高龄患者服用时应适当减量。 |
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| 药理作用 |
福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速,吸入后1-3分钟起效,单剂量吸入后药效平均持续12小时。 在大鼠和犬的毒理学研究中发现,与其它β2受体激动剂一样,高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用,包括充血,心动过速,心律失常和心肌损伤。 在很高的全身用药量时,雄性大鼠生育能力略有下降。 在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宫肌瘤的发病率有少许升高,这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。 |
尚不明确 |
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| 注意事项 |
1.慎用:|(1) 心血管功能紊乱者。 |(2) 糖尿病患者。 |(3) 使用洋地黄者。 |(4) 肝功能不全者。 |(5) 低钾血症患者。 |(6) 嗜铬细胞瘤患者。 |(7) 肾功能不全者。 |(8) 甲状腺功能亢进症患者。 |(9) 高血压患者。 |2.依病情及年龄调节剂量。 |3.正确使用本品无疗效时应停药。 |
1、本品为症治疗药,连续应用不得超过3天,症状未缓解请咨询医师或药师。 2、仅限于感冒初起、热度不高的患者。 3、当本品性状发生改变时禁用。 4、如服用过量或出现严重不良反应时应立即就医。 5、儿童必须在成人监护下使用。 6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
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| 药物相互作用 | |||

