匹多莫德颗粒

匹多莫德颗粒

牛磺酸颗粒

处方药

非处方药

金世

2g:0.4g*6袋

颗粒剂

匹多莫德。

本品每包含牛磺酸0.4克，辅料为:蔗糖、葡萄糖、纤维素、柠檬黄。

本品为白色或类白色可溶颗粒。

天津金世制药有限公司

山东华信制药集团股份有限公司

国药准字H20030225

国药准字H19993717

本品为免役刺激剂(immunostimulant)，适用于细胞免疫功能低下患者：1. 呼吸道反复感染(气管炎﹑支气管炎)。2.耳鼻喉科反复感染(鼻炎﹑鼻窦炎﹑耳炎﹑咽炎﹑扁桃体炎)。3.泌尿系统反复感染。4.妇科反复感染。可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

用于缓解感冒初期的发热。

口服给药。儿童:急性期用药：每次1袋（0.4克）,每日二次（早晚各一次）,共二周或遵医嘱；预防用药：每次1袋（0.4克）,每日一次（早餐前）,至少60天或遵医嘱；成人:急性期用药：每次1袋（0.8）,每日二次（早晚各一次）,共二周或遵医嘱；预防用药：每次1袋（0.8克）,每日一次（早餐前）,至少60天或遵医嘱；

口服。一次用量： 1.1～2岁1包。 2.3-5岁1.5包。 3.6-8岁2包。 4.9-13岁2.5～3包。 5.14岁以上儿童及成人3～4包，一日3次。

尚未有用本品出现严重副作用的报导。少见的不良反应有头痛﹑眩晕﹑恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑皮疹等，一般无须停药治疗。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。妊娠三个月内妇女禁用。

尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料，尽管动物实验无生殖毒性，仍不适用，妊娠3个月内妇女禁用。

严格遵守儿童用药的用法与用量，详见【用法用量】项。尚无2岁以下儿童应用报道。

尚不明确。

1.本品是一种人工合成的口服免疫增强剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。2.重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍），可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。3.遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物Hela S3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。4.生殖毒性：(1)一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3.6倍），对生育力无影响，对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。(2)致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性；静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐日注射量的12.2倍）。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，均未见致畸性。(3)围产期毒性：SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。

尚不明确

高敏体质者慎用;因食物会影响药物吸收，所以，本品应在餐前或餐后2小时左右服用。

1、本品为症治疗药，连续应用不得超过3天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2、仅限于感冒初起、热度不高的患者。 3、当本品性状发生改变时禁用。 4、如服用过量或出现严重不良反应时应立即就医。 5、儿童必须在成人监护下使用。 6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。