阿昔替尼片
通用名称：阿昔替尼片
批准文号：H20150221
生产企业： Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治：是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
|
| 商标 |
|
||
| 规格 |
5ml:0.2g |
||
| 剂型 |
注射剂 |
||
| 主要成分 |
阿昔替 |
本品主要成份:替加氟|辅料名称：氯化钠；碳酸钠；碳酸氢钠；无水亚硫酸钠；注射用水；氢氧化钠溶液 |
|
| 性状 |
|
||
| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
||
| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字H20058363 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
本品主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌﹑直肠癌﹑胰腺癌﹑肝癌,亦可用于乳腺癌 |
|
| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
1.单药成人一日剂量800～1000mg或按体重一次15—20mg/kg，溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml中，一日1次静滴，总量20～40g为一疗程。|2.也可与其他抗肿瘤药物联合应用。 |
|
| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 |
1.骨髓抑制反应轻,有白细胞﹑血小板下降。|2.神经毒性反应有头痛﹑眩晕﹑共济失调﹑精神状态改变等。少数病人恶心 ﹑呕吐﹑腹泻﹑肝肾功能改变|3.局部注射部位有静脉炎﹑肿胀和疼痛。|4.偶见发热﹑皮肤瘙痒﹑色素沉着 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女禁用 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
|
孕妇及哺乳期妇女禁用 |
|
| 儿童用药 |
|
适当减量。 |
|
| 老人用药 |
|
尚无实验数据及可靠文献 |
|
| 药理作用 |
本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。 |
||
| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压；2.避免长时间暴露于强光下；3.定期检查肝功能；4.孕妇及哺乳期妇女慎用；5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。|2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可减轻胃肠道反应。|3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。|4.妊娠初期3个月以内妇女禁用。|5.注射用替加氟若遇冷析出结晶，遇热可使溶解并摇匀后使用。|6.定期查血象、肝肾功能，异常时根据程度减量或停药。本品注射液禁与酸性药物配伍。 |
|
| 药物相互作用 | |||
