阿昔替尼片
通用名称：阿昔替尼片
批准文号：H20150221
生产企业： Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治：是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
0.5g |
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| 剂型 |
注射剂 |
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| 主要成分 |
阿昔替 |
本品主要成份为异环磷酰胺。其辅料为甘露醇和甘氨酸。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
海南中化联合制药工业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字H20067582 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
本品适用于睾丸癌﹑卵巢癌﹑乳腺癌﹑肉瘤﹑恶性淋巴瘤和肺癌等。 |
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| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
1. 单药治疗 静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/m2,连续5日为一疗程。|2. 联合用药 静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/m2,连续5日为一疗程。|3.每一疗程间隙3~4周.500～600mg/m2。 |
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| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 |
1.骨髓抑制:白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后1～2周，多在2～2周后恢复。对肝功有影响。胃肠道反应:包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～。天即可消失。|2.泌尿道反应:可致出血性膀胱炎，表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内出现，通常在停药后几天内消失。|3.中枢神经系统毒性:与剂量有关，通常表现为焦虑不安、神情慌乱、幻觉和乏力等。少见晕厥、癫痫样发作甚至昏迷。|4.少见的有一过性无症状肝肾功能异常;若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒。罕见心脏和肺毒性。|5.其他反应尚包括脱发、恶心和呕吐等。注射部位可产生静脉炎。|6.长期用药可产生免疫抑制、垂体功能低下、不育症和继发性肿瘤。 |
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| 禁忌 |
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严重骨髓抑制患者﹑ 对本品过敏者﹑妊娠及哺乳期妇女禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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有致突变﹑致畸胎作用,可造成胎儿死亡或先天畸形,妊娠妇女禁用。本品可在乳汁中排出,在开始用药时必须中止哺乳。 |
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| 儿童用药 |
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未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
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| 老人用药 |
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未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
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| 药理作用 |
本品在体外无抗癌活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。 |
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| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压；2.避免长时间暴露于强光下；3.定期检查肝功能；4.孕妇及哺乳期妇女慎用；5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
1.本品的代谢产物对尿路有刺激性,应用时应鼓励患者多饮水,大剂量应用时应水化﹑利尿,同时给予尿路保护剂美司钠。|2.低白蛋白血症﹑肝肾功能不全﹑骨髓抑制及育龄期妇女慎用。|3.本品水溶液不稳定,须现配现用。|4.用药期间应定期检查白细胞,血小板和肝肾功能测定。 |
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| 药物相互作用 | |||
