阿昔替尼片
通用名称：阿昔替尼片
批准文号：H20150221
生产企业： Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治：是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
非处方药 |
|
| 商标 |
|
||
| 规格 |
|
||
| 剂型 |
|
||
| 主要成分 |
阿昔替 |
阿法骨化醇) |
|
| 性状 |
|
||
| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
TEIJINPHARMALIMITEDIWAKUNIPHARMACEUTICALFACTO |
|
| 批准文号 |
H20150221 |
注册证号H20100371 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
骨质疏松， |
|
| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
在充分控制患者正常血钙值的基础上,调整本品的服用量。慢性肾衰竭和骨质疏松症通常成人1日1次,口服阿法骨化醇0.5-1.0ug。但应按年龄、症状适当增减用量。甲状旁腺机能低减症,其它维生素D代谢异常所致的疾病通常成人1日1次,口服阿法骨化醇1.0-4.0ug,口服。但应按疾病、年龄、症状、病情适当增减用量。儿童对小儿的骨质疏松症,常用量为1日1次,口服阿法骨化醇0.01-0.03ug/kg。其他疾病时,1日1次,口服阿法骨化醇0.05-0.1ug/kg。但应按病情、症状适当增减 |
|
| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 |
尚不明确。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
|
|
|
| 儿童用药 |
|
|
|
| 老人用药 |
|
|
|
| 药理作用 |
本品口服后,由肠道迅速被吸收到血液中,受肝脏微粒体的25羟化酶的作用,侧链的第25位被羟化,成为有活性的物质1α,25-(OH)2D3,分布于肠道及骨骼等靶组织,与受体结合促进肠道钙吸收和骨形成等一系列生理活性。促进肠道吸收钙及升高血钙作用:给缺乏维生素D的大白鼠和摘除肾脏的大白鼠服用阿法骨化醇的实验结果,证实本品有促进肠道钙吸收及血钙上升的作用。促进骨形成作用:通过孵化9日的鸡胚组织培养的研究结果,证明正常的骨形成中1α,25-(OH)2D3是必需的。肾切除的大白鼠:在肾部分切除而出现许多较多骨吸 |
||
| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压；2.避免长时间暴露于强光下；3.定期检查肝功能；4.孕妇及哺乳期妇女慎用；5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
给有高磷血症的患者服用时,要并用磷酸结合剂使血清磷值下降。为了预防过量给药,在本品服用期间,应定期测定血清钙值,调整服药量以避免导致高钙血症。在发生高血钙时,应立即停止服用。在血清钙值恢复正常后,再开始减量服药。 |
|
| 药物相互作用 | |||
