乳果糖口服溶液
通用名称:乳果糖口服溶液
批准文号:国药准字HJ20171057
生产企业: Abbott Biologicals B.V.
功能主治:慢性功能性便秘。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
OTC甲类 |
非处方药 |
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| 商标 |
杜密克 |
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| 规格 |
15ml*6袋 |
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| 剂型 |
口服液剂 |
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| 主要成分 |
本品主要成分为乳果糖。 |
阿法骨化醇) |
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| 性状 |
本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体。 |
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| 生产企业 |
Abbott Biologicals B.V. |
TEIJINPHARMALIMITEDIWAKUNIPHARMACEUTICALFACTO |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20171057 |
注册证号H20100371 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性功能性便秘。 |
骨质疏松, |
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| 用法用量 |
口服,成人起始剂量每日30毫升,维持剂量每日10-25毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用基质,一至两天可取得临床效果。 |
在充分控制患者正常血钙值的基础上,调整本品的服用量。慢性肾衰竭和骨质疏松症通常成人1日1次,口服阿法骨化醇0.5-1.0ug。但应按年龄、症状适当增减用量。甲状旁腺机能低减症,其它维生素D代谢异常所致的疾病通常成人1日1次,口服阿法骨化醇1.0-4.0ug,口服。但应按疾病、年龄、症状、病情适当增减用量。儿童对小儿的骨质疏松症,常用量为1日1次,口服阿法骨化醇0.01-0.03ug/kg。其他疾病时,1日1次,口服阿法骨化醇0.05-0.1ug/kg。但应按病情、症状适当增减 |
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| 不良反应 |
乳果糖不被吸收,剂量过大可引起腹部不适、胃肠胀气、厌食、恶心、呕吐及腹痛、腹泻等。治疗初期容易发生。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
1.阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者禁用。2.本品含有可吸收的糖,糖尿病、半乳糖血症患者禁用 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
妊娠期头三个月慎用。 |
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| 儿童用药 |
儿童用量请咨询医师或药师。 |
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| 老人用药 |
服药超过六个月的老弱患者应及时测定血清蛋白。 |
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| 药理作用 |
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。 |
本品口服后,由肠道迅速被吸收到血液中,受肝脏微粒体的25羟化酶的作用,侧链的第25位被羟化,成为有活性的物质1α,25-(OH)2D3,分布于肠道及骨骼等靶组织,与受体结合促进肠道钙吸收和骨形成等一系列生理活性。促进肠道吸收钙及升高血钙作用:给缺乏维生素D的大白鼠和摘除肾脏的大白鼠服用阿法骨化醇的实验结果,证实本品有促进肠道钙吸收及血钙上升的作用。促进骨形成作用:通过孵化9日的鸡胚组织培养的研究结果,证明正常的骨形成中1α,25-(OH)2D3是必需的。肾切除的大白鼠:在肾部分切除而出现许多较多骨吸 |
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| 注意事项 |
1、儿童用量请咨询医师或药师。2、使用时应注意调整剂量,避免出现剧烈腹泻。3、妊娠期头3个月慎用。4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5、本品性状发生改变时禁止使用。6、请将本品放在儿童不能接触的地方。7、儿童必须在成人监护下使用。8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
给有高磷血症的患者服用时,要并用磷酸结合剂使血清磷值下降。为了预防过量给药,在本品服用期间,应定期测定血清钙值,调整服药量以避免导致高钙血症。在发生高血钙时,应立即停止服用。在血清钙值恢复正常后,再开始减量服药。 |
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| 药物相互作用 | |||


