塞替派注射液

塞替派注射液

鼻咽清毒颗粒

处方药

处方药

1ml:10mg

10g*8袋

注射剂

颗粒剂

本品主要成分为塞替派其化学名称为：1，1′，1″-硫次膦基三氮丙啶。分子式：C6H12N3PS分子量：189.22

野菊花、苍耳子、重楼、蛇泡勒、两面针、夏枯草、龙胆、党参。

本品为棕褐色颗粒，味先甜后苦。

黑龙江福和华星制药集团股份有限公司

广州白云山奇星药业有限公司

国药准字H23020232

国药准字Z44022386

主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射以及膀胱癌的局部灌注等，也可用于胃肠道肿瘤等。 

清热解毒，化痰散结。本品用于热毒蕴结鼻咽，鼻咽肿痛，以及鼻咽部慢性炎症，鼻咽癌放射治疗后分泌物增多等症。

静脉或肌肉注射（单一用药）：一次10mg（0.2mg/kg）每日一次，连续5天后改为每周3次，一疗程总量300mg。胸腹腔或心包腔内注射：一次10～30mg，每周1～2次。膀胱腔内灌注：每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg，溶于生理盐水60ml，每周1～2次，10次为一疗程。动脉注射：每次10～20mg用法同静脉。

口服，一次20g，一日2次，30天为一疗程。

骨髓抑制是最常见的剂量限制性毒性(白细胞及血小板减少)，多在用药后1～6周发生，停药后大多数恢复，有时骨髓抑制突然发生，要注意。其它可有食欲减退、恶心及呕吐等。另外，本品可增加血尿酸水平，为了控制高尿酸血症可给予别嘌醇。

尚不明确。

对本药过敏者，有严重肝肾功能损害，严重骨髓抑制者 

尚不明确。

不向孕妇推荐此药，可能有致畸性。尚没有对受乳婴儿影响的报道。

尚不明确

妊娠初期的3个月应避免使用此药，因其有致突变或致畸胎作用，可增加胎儿死亡及先天性畸形。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变，在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性，但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对垂体促卵泡激素含量有影响。

1、妊娠初期的3个月应避免使用此药，因其有致突变或致畸胎作用，可增加胎儿死亡及先天性畸形。
2、下列情况应慎用或减量使用：骨髓抑制、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿系结石史和痛风病史。
3、用药期间每周都要定期检查外周血象，白细胞与血小板及肝、肾功能。停药后3周内应继续进行相应检查，已防止出现持续的严重骨髓抑制
4、肝肾功能较差时，本品应用较低的剂量。
5、在白血病、淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症，可给予大量补液（或）给予别嘌呤醇。
6、尽量减少与其它烷化剂联合使用，或同时接受放疗。

请遵医嘱。