依维莫司片
通用名称：依维莫司片
批准文号：注册证号H20171145
生产企业： Novartis Pharma Stein AG
功能主治：适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
10mg |
10g*8袋 |
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| 剂型 |
- |
颗粒剂 |
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| 主要成分 |
依维莫司。 |
野菊花、苍耳子、重楼、蛇泡勒、两面针、夏枯草、龙胆、党参。 |
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| 性状 |
本品为棕褐色颗粒，味先甜后苦。 |
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| 生产企业 |
Novartis Pharma Stein AG |
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| 批准文号 |
注册证号H20171145 |
国药准字Z44022386 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 |
清热解毒，化痰散结。本品用于热毒蕴结鼻咽，鼻咽肿痛，以及鼻咽部慢性炎症，鼻咽癌放射治疗后分泌物增多等症。 |
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| 用法用量 |
1.10mg每天1次有或无食物。2.治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。3.对有Child-Pugh类别B肝损伤患者，减低剂量至5mg每天1次。4.如需要中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)抑制剂，减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次；如耐受考虑增加至5mg每天1次。5.如需要CYP3A4的强诱导剂，增加AFINITOR剂量5mg增量至最大20mg每天1次。 |
口服，一次20g，一日2次，30天为一疗程。 |
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| 不良反应 |
最常见不良反应(发生率 ≥30%)是口炎，感染，虚弱，疲乏，咳嗽，和腹泻。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
对活性物质，对其它雷帕霉素衍生物，或对任何辅料超敏性。超敏性反应比阿姆纤维症状包括，单不限于，过敏，呼吸困难，脸红，胸痛，或胸血管水肿(如，气道或舌肿胀，有或无呼吸损伤)用依维莫司和其它雷帕霉素衍生物曾观察到 |
尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
停止药物或哺乳，考虑药物对母亲的重要性。 |
尚不明确 |
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| 儿童用药 |
儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。 |
尚不明确 |
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| 老人用药 |
老人应在专业医师指导下使用。 |
尚不明确 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.非-感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化;曾发生致命性病例.用剂量减低或停药处理直至症状解决,和考虑皮质甾体。2.感染：增加的风险感染,某些致命性。监视征象和症状,和及时治疗。3.口腔溃疡：口溃疡,口炎,和口粘膜炎是常见处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。4.实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。5.免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。6.妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。 |
请遵医嘱。 |
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| 药物相互作用 | |||
