去甲斑蝥素片
通用名称:去甲斑蝥素片
批准文号:国药准字H35021299
生产企业: 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
功能主治:用于各种肿瘤如:肝癌、食管癌 、胃癌 ,贲门癌、及白细胞低下症,肝炎、肝硬变、乙型肝炎病毒携带者。亦可作为术前用药或用于联合化疗中。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
5mg*60片 |
10ml:0.25g |
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| 剂型 |
片剂 |
注射剂 |
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| 主要成分 |
本品主要成份为去甲斑蝥素 |
本品主要成份:氟尿嘧啶。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H35021299 |
国药准字H22023469 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于各种肿瘤如:肝癌、食管癌 、胃癌 ,贲门癌、及白细胞低下症,肝炎、肝硬变、乙型肝炎病毒携带者。亦可作为术前用药或用于联合化疗中。 |
本品的抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌.亦常用于治疗乳腺癌﹑卵巢癌﹑肺癌﹑宫颈癌﹑膀胱癌及皮肤癌等. |
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| 用法用量 |
1.口服。一次1~3片,一日2次。2.由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿童酌减。3.疗程为一个月,一般可维持3个疗程。4.本品亦可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用,但不宜同时联合用药。 |
1.氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。单药静脉注射剂量一般为按体重一日10~20mg/kg,连用5~10日,每疗程5~7克(甚至10克)。|2.若为静脉滴注,通常按体表面积一日300~500mg/m2,连用3~5天,每次静脉滴注时间不得少于6~8小时;静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。|3.用于原发性或转移性肝癌,多采用动脉插管注药。|4.腹腔内注射按体表面积一次500~600mg/m2。每周1次,2~4次为1疗程。 |
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| 不良反应 |
部分病人可出现恶心﹑呕吐﹑头晕等症状,停药﹑减量或对症 处理可自行消失。 |
1.恶心、食欲减退或呕吐。一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜 炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。|2.长期应用可导致神经系统毒性。|3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。如经证实心血管不良反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则停用。 |
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| 禁忌 |
心肾功能不全及孕妇应忌用。 |
1.人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者,并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。|2.由于本品潜在的致突﹑致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应,因此在应用本品期间不允许哺乳。|3.当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇应忌用。 |
妇女妊娠初期三个月内禁用本药。应用本品期间禁止哺乳。 |
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| 儿童用药 |
儿童用量酌减,一般为成人量的25%~50%,可在医生指导下应用。 |
尚不明确 |
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| 老人用药 |
尚不明确 |
尚不明确 |
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| 药理作用 |
本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA,达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期细胞。 |
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| 注意事项 |
1.胃肠道反应有恶心、呕吐。 2.对泌尿系统有刺激症状,并有阵发性心动过速、手指及面部麻木等。 3.心肾功能不全及孕妇应忌用。 4.服药期间要多饮绿茶或开水。 |
1.本品在动物实验中有致畸和致癌性,但在人类,其致突﹑致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物,长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。|2.除单用本品较小剂量作放射增敏剂外,一般不宜和放射治疗同用。|3.当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。其他有下列情况者慎用本品。|(1)肝功能明显异常。|(2)周围血白细胞计数低于3500/mm2﹑血小板低于5万/mm2者。|(3)感染﹑出血(包括皮下和胃肠道)或发热超过38℃者。|(4)明显胃肠道梗阻。|(5)脱水或(和)酸碱﹑电解质平衡失调者。|4.开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。|5.老年患者慎用氟尿嘧啶,年龄在70岁以上及女性患者,曾报告对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和保护脏器功能是必要的。|6.用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。 |
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| 药物相互作用 | |||


