普拉洛芬滴眼液
通用名称：普拉洛芬滴眼液
批准文号：国药准字HJ20130682
生产企业： Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F
功能主治：本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
5ml：5mg |
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| 剂型 |
- |
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| 主要成分 |
本品主要成份为：普拉洛芬。 |
维生素A。 |
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| 性状 |
滴眼剂 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字HJ20130682 |
国药准字H21021554 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。 |
用于预防和治疗维生素A缺乏症，如夜盲症、干眼症、角膜软化、皮肤粗糙角化。 |
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| 用法用量 |
滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。 |
口服。成人一日1粒。 |
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| 不良反应 |
在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。 |
维生素A过多症患者禁用。 |
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| 禁忌 |
对本品成分有过敏史的患者。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。] |
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| 儿童用药 |
对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。 |
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| 老人用药 |
慎用。 |
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| 药理作用 |
1.按推荐剂量服用，无不良反应。如一日10万单位以上、连服6个月可引起慢性中毒，表现为食欲缺乏、呕吐、腹泻、皮肤发痒、干燥和脱屑、颅内压增高。2.急性中毒可见异常激动、嗜睡、复视、颅内压增高等症状。 |
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| 注意事项 |
1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径：只能用于滴眼。给药时：在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时：在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。 |
1.必须按推荐剂量服用，不得超量服用。2.慢性肾功能减退时慎用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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| 药物相互作用 | |||
