他达拉非片
通用名称:他达拉非片
批准文号:国药准字H20203174
生产企业: 武汉人福药业有限责任公司
功能主治:治疗男性勃起功能障碍。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
20mg/片 |
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| 剂型 |
片剂 |
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| 主要成分 |
本品主要成份为他达拉非。 |
双氢青蒿素。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20203174 |
国药准字H20067334 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
适用于各种类型疟疾的症状控制,尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效。 |
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| 用法用量 |
服用他达拉非片不受进食影响,需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片:对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。其余详见说明书。 |
口服1日1次,成人1日3片,首剂量加倍;儿童量按年龄递减,连用5~7日。 |
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| 不良反应 |
临床研究经验:因为开展临床试验的条件差异较大,因此在种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验的发生率相比,也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中,共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中,分别有716,389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片,分别有超过1300和1000名受试者,接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片:在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中,平均年龄为59岁(范围为22-88),接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%,与之相比,接受安慰剂治疗的患者为1.4%。按照安慰剂对照临床试验中的建议给药,按需服用他达拉非片发生如下不良事件(见表1)。其余详见说明书。 |
推荐剂量未见不良反应,少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。 |
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| 禁忌 |
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未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 |
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未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 老人用药 |
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未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 药理作用 |
推荐剂量未见不良反应,少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。 |
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| 注意事项 |
1. 避免与硝酸酯类药物同时使用;2. 患有心血管疾病的患者应在医生指导下使用;3. 避免过量饮酒;4. 服用后如出现视力模糊、头晕等症状应立即停药并咨询医生。 |
本品以存放冰箱为宜。 |
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| 药物相互作用 | |||


