替莫唑胺胶囊
通用名称：替莫唑胺胶囊
批准文号：H20130602
生产企业： Merck Sharp & Dohme Ltd.
功能主治：多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
20mg*5粒 |
20mg/片 |
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| 剂型 |
胶囊剂 |
片剂 |
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| 主要成分 |
替莫唑胺。 |
双氢青蒿素。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 |
Merck Sharp & Dohme Ltd. |
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| 批准文号 |
H20130602 |
国药准字H20067334 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
适用于各种类型疟疾的症状控制，尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效。 |
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| 用法用量 |
本药第一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/m2,一日一次。在28天为一治疗周期连续服用5天。如果治疗周期内,第22天与第29天(下一周期的第一天)测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2,一日1次。在28天的治疗周期内连续服用5天。在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.0109/L或者血小板数为50109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/m2,但不得低于推荐剂量100mg/m2。 |
口服1日1次，成人1日3片，首剂量加倍；儿童量按年龄递减，连用5～7日。 |
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| 不良反应 |
最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
推荐剂量未见不良反应，少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。 |
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| 禁忌 |
1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
妊娠类型D，替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大，因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。 |
孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 |
有关小儿服用的安全性尚未确立，未成年人不推荐服用此药。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 老人用药 |
有关老年患者服用的安全性尚未确立。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 药理作用 |
药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。 |
推荐剂量未见不良反应，少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。 |
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| 注意事项 |
1、有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 |
本品以存放冰箱为宜。 |
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| 药物相互作用 | |||
