盐酸伐地那非片
通用名称：盐酸伐地那非片
批准文号：国药准字H20203338
生产企业： 四川科伦药业股份有限公司
功能主治：治疗男性阴茎勃起功能障碍
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
爱悦达 |
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| 规格 |
10mg 按C23H32N6O4S计 |
20mg/片 |
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| 剂型 |
片剂 |
片剂 |
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| 主要成分 |
盐酸伐地那非 |
双氢青蒿素。 |
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| 性状 |
浅黄色至暗黄色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20203338 |
国药准字H20067334 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗男性阴茎勃起功能障碍 |
适用于各种类型疟疾的症状控制，尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效。 |
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| 用法用量 |
口服，推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中，性交前4~5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 |
口服1日1次，成人1日3片，首剂量加倍；儿童量按年龄递减，连用5～7日。 |
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| 不良反应 |
常见不良反应包括头痛、头晕、血管扩张、鼻充血、消化不良。 |
推荐剂量未见不良反应，少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。 |
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| 禁忌 |
对本品中任何成份过敏者禁用；服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者禁止同时使用伐地那非；禁止与HIV蛋白激酶抑制剂茚地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用；伐地那非禁用于由于非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)失去视力的患者；治疗勃起功能障碍的药物一般不应用于不适宜进行性活动的男性（如严重的心血管功能障碍的患者：如不稳定型心绞痛或重度心衰）；对以下患者伐地那非的安全性中未作研究，伐地那非禁用于：重度肝功能损害患者 (Child-PughC)、需透析的晚期肾病、低血压 (血压 对75岁以上老年患者，禁止同时使用强P450 (CYP) 3A4抑制剂(酮康唑和伊曲康唑 (口服剂型))；禁止与鸟苷酸环化酶刺激剂（如利奥西呱）联合使用。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 |
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未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 老人用药 |
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未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 药理作用 |
阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢和内皮细胞释放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。cGMP的组织浓度受到通过鸟苷酸环化酶的合成速率和通过磷酸二酯酶（PDEs）降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5（PDE5）是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制PDE5活性增加cGMP含量从而增强男性勃起功能。由于局部NO的释放需要性刺激诱导，因此，在无性刺激时，PDE5抑制剂无法改善勃起功能。 |
推荐剂量未见不良反应，少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。 |
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| 注意事项 |
详见说明书 |
本品以存放冰箱为宜。 |
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| 药物相互作用 | |||
