疣状角化不良病病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。口腔损害可继发于刺激和外伤，烟草和其他化学性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。皮肤损害发生于曝光区，可能与长期紫外线照射有关。亦有人怀疑本病像天疱疮一样，可能存在有引起棘层松解的循环抗体。
口腔损害罕见，类似皮肤损害，损害通常不疼痛，发生于受外伤形成的角质化黏膜上，为小的丘疹和结节。疣状角化不良病可手术切除。患者应避免日光曝晒，以免皮损加重或防止诱发恶变。
疣状角化不良病的皮损主要发生于颜面、头、颈和腋窝，偶见于口腔，在40～50岁开始发病，男多于女。皮损为肉色到褐色丘疹，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性角栓，损害中可排出有臭味的乳酪样物质。皮损通常呈单发性，亦有报告多发性者，可发生瘙痒和出血，但大多无主观症状。临床上诊断困难，尚无恶变的报告。口腔损害罕见，类似皮肤损害，损害通常不疼痛，发生于受外伤形成的角质化黏膜上，为小的丘疹和结节。中央呈火山口状，可呈乳头瘤样外观，颜色为肉色到白色。
疣状角化不良病病因不明，故无法针对病因直接预防本病早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义对于皮肤已有感染的患者，可用碘伏涂擦或百多邦润稿涂擦治疗
疣状角化不良病的组织病理检查发现皮损中央有大的烧瓶状凹陷物，并借通道与表面相连，通道中充满角蛋白物质，大的凹陷上部含许多棘层松解性和角化不良性细胞，凹陷下部见许多绒毛，后者为显著变长的真皮乳头，其上仅被覆一层基底细胞，并从杯形凹陷的底部向上突出。在向上生长的绒毛底部常见不规则向下生长的表皮索，后者常为双层基底细胞，由狭窄的裂缝隔开，裂缝内有少数角化不良棘层松解细胞，在凹陷入口衬以增厚颗粒层的通道中，常见典型圆体细胞。
疣状角化不良病除了常规的治疗外，饮食宜清淡为主，避免吃过于油腻的食物，忌辛辣刺激食物。注意膳食平衡，合理搭配营养。
疣状角化不良病皮损为肉色到褐色丘疹，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性角栓。可使用手术切除，或激光以及液氮冷冻去掉。对于已经存在有皮肤感染的患者，应局部或者全身抗感染治疗。