眼睑血管瘤多认为由于胚胎发育过程中血管异常增生所致。于出生时即出现。典型的病变为紫红色，轻微隆起，质软，表面有小凹陷。单纯发生于眼睑者，多在1岁后停止生长，以后逐渐消退。病变累及眶内者，自发消退者少见。退行期病变颜色变浅，表面皮肤发皱。
一、毛细血管瘤
1、于出生时即出现。典型的病变为紫红色，轻微隆起，质软，表面有小凹陷。单纯发生于眼睑者，多在1岁后停止生长，以后逐渐消退。病变累及眶内者，自发消退者少见。退行期病变颜色变浅，表面皮肤发皱。
2、超声检查显示病变形状部规则，边界不清楚，内回声多少不等，强弱不一，具有可压缩性。病变内部有弥漫分布的红蓝血流，呈快速流动的动脉频谱。CT显示眼睑重大，呈高密度块影，形状部规则，边界不清楚。MRI检查病变为异常信号，边界甚为清楚。
3、组织学上，病变由毛细血管小叶混杂疏松纤维性间隔组成。早期不成熟病变显示肥大内皮细胞。退行期简直纤维化，纤维隔增厚，毛细血管腔最后完全闭塞。
二、海绵状血管瘤
较前者少见。出生后不久即出现。病变区为暗红色或青紫色、隆起性皮下结节状肿块，由血窦组成，质软、易于压缩、形状不规则、大小不等。色紫蓝、哭泣时肿瘤增大。无自觉症状。病变生长较快，但多数在5岁左右由于瘤内血栓或炎性纤维化而萎缩消退。
三、脑三叉神经血管瘤综合征
眼部表现有眼睑火焰痣、结膜和巩膜有血管瘤、虹膜颜色变暗、青光眼（可能是房角结构异常和上巩膜压力增加所致）、也可伴有脉络膜血管瘤。皮肤表现沿三叉神经支配区有火焰痣或葡萄酒样色斑。全身表现因颅内血管瘤可致癫痫发作、对侧半身麻痹、智力低下、X线颅内可能看到特殊的线状钙化斑。
五、鲜红斑痣（火焰痣）
出生时或出生后即发生，为淡红色或暗红色斑片，边缘不整，境界清楚，压之褪色，有时其表面有小结状增生。随年龄增长而扩大，但成年期可停止生长。无自觉症状。有的在两岁前可自行消退。
眼睑血管瘤的症状：深在的血管瘤可能累及眼眶，导致眼眶扩大。患眼可因血管瘤的压迫产生散光，导致屈光参差、弱视或斜视，应给予治疗。
1、眼睑血管瘤肚子里：因毛细血管瘤有自行退缩的趋向，可观察一段时间，一般到5岁后治疗但若因肿瘤使眼睑不能睁开，遮挡瞳孔，则不能等待，以免造成弱视首选治疗方法，是向血管瘤内注射长效糖皮质激素，注意不要将药液注入全身血循环如果治疗无效，可改用冷冻或部分手术切除
2、眼睑血管瘤：应当与较少见的“火焰痣”nevusflammeus）相区别火焰痣又称葡萄酒色痣（portwinestain），呈紫色，由扩张的窦状血管组成它在出生时就已存在，不像毛细血蕃瘤那样明显生长和退缩，常与Sturge-Weber综合征有联系如为美容原因，可考虑激光手术切除
1、X线检查：及动脉造影婴幼儿处于骨骼迅速发育时期，眶内毛细血管瘤虽增长较快，也可引起患侧眶容积扩大，选择性动脉造影可见颈外动脉，颈内动脉或两者供血，较大的供血动脉显影，病变区呈高密度影。
2、超声探查：超声图像与组织学改变相对应，毛细血管瘤为一种浸润性病变，间质少，B型超声显示病变形状不规则，边界不清楚；间隔和管壁可作为回声界面，一般表现为多少不等，强弱不一的内回声，并具有可压缩性，超声还显示肿瘤侵犯范围和深度，多普勒超声显示弥漫的彩色血流及快速流动的动脉频谱图。
3、CT扫描：皮下毛细血管瘤显示眼睑肿大和密度增高，位于眼球和骨壁之间的病变，轮廓较清，形状不规则，但与眼球的分界不清，静脉注射阳性对比剂后，中度或高度增强，较大病变常跨越几个间隔，如眶隔前，眼眶周围及中央间隙，表现为浸润性病变。
4、MRIT1WI病变：显示为中信号，T2WI为高信号，中高信号区内偶有无信号条纹，有时表现为信号混杂或斑驳状。
1、饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。
2、可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
3、给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米汤等。
儿童单纯型血管瘤有自行消退趋向，可单纯观察，但较大的、发展快的容易引起并发症的肿瘤都应该积极治疗。治疗的方法有向病变内注入皮质类固醇激素、电凝、冷冻、激光、微创介导等：
1、毛细血管瘤：多数消退不必治疗如引起上睑下垂，遮盖瞳孔，应及时治疗。肿瘤内注射皮质类固醇或平阳霉素，或二者交替使用，可使毛细血管瘤内皮细胞变性，管腔闭塞。冷冻，注射硬化剂或者放射治疗可也选择使用，但副作用较大，往往引起外观和功能改变。
2、海绵状血管瘤：瘤内注射硬化剂，对限局性者可作手术切除。
3、脑三叉神经血管瘤综合征：治疗青光眼，降低眼内压。
4、鲜红斑痣：可用冷冻、同位素治疗，早期效果好。