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小儿肺泡性蛋白沉积症简介

相关问答

  肺泡性蛋白沉积症(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良,肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonaryalveolarphospholipidosis),是一种原因不明的少见慢性肺疾病,其特点为肺泡内有富含脂质的糖原(PAS)染色阳性蛋白物质沉着,这些物质被称作表面活性物质,是磷脂和各种表面活性蛋白的混合物。由于肺泡腔和气道内堆聚过量的表面活性物质,致使肺的通气和换气功能受到严重影响,导致呼吸困难。呼吸困难是肺泡蛋白沉积症最为突出的临床表现。儿童阶段的PAP有2种类型:致死性的先天性PAP和后天获得性的PAP。

 

【详情】

01小儿肺泡性蛋白沉积症的发病原因有哪些

  一、发病原因

  病因不明,有人认为本病为对吸入的化学刺激物的非特异过敏性反应;有认为与机体免疫缺陷有关;本症又常伴有各种真菌及细菌感染;本症偶可见家族性,提示与遗传因素有关;有认为本病与脱屑性间质肺炎相似,可能为同一病之不同改变,但脱屑性间质肺炎用皮质激素治疗有效,而本症则无效。一小部分先天性PAP与肺泡表面活性物质蛋白B缺乏有关。有报道,4例PAP婴儿的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophagecolonystimulatingfactor,GM-CSF)受体的β亚单位表达缺陷。年长儿的肺泡灌洗液中则有SP-A、B和C,但是这些蛋白结构有显著的变化,从而改变了肺泡表面活性物质的功能和代谢。

  二、发病机制

  可能的发病机制有:

  1、正常或异常的肺泡内物质生成过多(包括磷脂和板层小体)。

  2、肺泡对磷脂蛋白的清除功能异常。

  3、肺泡磷脂酸的生成和清除失衡。

  4、肺泡巨噬细胞分解板层小体的能力受损。

  5、肺泡Ⅱ型细胞的过度增生和破坏。患者的支气管肺泡灌洗液中免疫球蛋白增加,肺泡沉着物是对感染或环境有毒物质的反应所形成。动物试验提示:肺泡内蛋白沉积与Ⅱ型肺泡上皮细胞分泌表面活性物质过多和肺泡巨噬细胞对此种脂蛋白样物质清除能力减退有关。有的患儿伴胸腺淋巴发育不全或免疫球蛋白缺乏,常伴有各种真菌及细菌感染;与遗传因素有关;部分先天性PAP与肺泡表面活性物质蛋白B(surfactantproteinB)缺乏有关。

02小儿肺泡性蛋白沉积症容易导致什么并发症

  主要为呼吸衰竭和感染。呼吸衰竭是各种原因引起的肺通气和(或)换气功能严重障碍,以致不能进行有效的气体交换,导致缺氧伴(或不伴)二氧化碳潴留,从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。在海平大气压下,于静息条件下呼吸室内空气,并排除心内解剖分流和原发于心排血量降低等情况后,动脉血氧分压(PaO2)低于8kPa(60mmHg),或伴有二氧化碳分压(PaCO2)高于6.65kPa(50mmHg),即为呼吸衰竭(简称呼衰)。它是一种功能障碍状态,而不是一种疾病,可因肺部疾病引起也可能是各种疾病的并发症。

03小儿肺泡性蛋白沉积症有哪些典型症状

  起病可急可缓,运动不耐受是最常见的首发表现,若未予诊断,则可表现为进行性呼吸困难和咳嗽,可伴发热,无力,体重减轻,胸痛,咯血及食欲减退,婴幼儿呼吸道症状较为隐匿,多表现为生长发育落后,可以吐泻为首现症状,继发感染时痰可呈黄色脓性,病变进展可出现发绀及严重气促,体征甚少,仅有少许散在湿啰音或胸膜摩擦音,有时可见杵状指,趾。

04小儿肺泡性蛋白沉积症应该如何预防

  注意预防反复发生的感染因原因不明,尤其是先天性PAP,无特效预防方法PAP临床过程变异性大,既可以自然缓解,也可能死于肺炎或呼吸衰竭可以将PAP患者分为三类,稳定型、进展型和自然缓解型,其中自然缓解病例不足10%PAP患者2年、5年和10年生存率分别为79%、75%和68%PAP患者容易并发感染,特别是机会性病原菌(如奴卡菌)感染,提示宿主的免疫功能缺陷

 

05小儿肺泡性蛋白沉积症需要做哪些化验检查

  一、检查

  1、痰液检查

  先将痰液标本固定,用苏木精伊红,PAS染色,可见PAS阳性蛋白质颗粒,含有针叶状结晶分层小体,但因小儿痰液常被吞入消化道而无法收集,且痰液受口腔分泌物污染,混杂脱屑细胞和其他蛋白质,故诊断价值不大,亦有人用肺灌洗后排出的稠厚痰液块,加0.1当量氢氧化钠滴入,摇动,即见其上层变为粉红色,据此物作光谱分析,与酚磺酞的光谱相同,酚磺酞在酸性环境下与蛋白质有很大亲和力。

  2、血液检查

  在无肝脏病变情况下,血清乳酸脱氢酶(LDH)常升高,恢复健康时,LDH即转为正常,血常规检查,约有半数病例淋巴细胞减少,可见血清IgA降低。

  二、辅助检查

  1、X线表现:

  典型X线胸片可见在肺门周围见到细小弥漫性羽毛状浸润阴影,从肺门向肺边缘扩散,呈蝴蝶状,略似肺水肿;或表现为软状低密度的结节状阴影,呈蝶形分布,有时两肺下叶显示浸润性病变,或有些病人开始时呈结节状密度增深影,开始各相分离,从两下叶浸润进展为整个大叶实变,病灶之间有代偿性肺气肿或形成小透亮区,纵隔明显增宽,X线酷像肺水肿,但无K-B线。

  2、胸部CT检查:

  尤其是高分辨CT对PAP有很大诊断价值,病变肺组织常呈毛玻璃样改变,叶间,叶内胸膜增厚而不规则。

  3、肺功能测定:

  显示限制性通气功能障碍,肺活量下降,呈弥散功能障碍,动脉血气示血氧饱和度减低及慢性碱中毒。

  4、支气管肺泡灌洗液(BALF)检查:

  典型的肺泡灌洗液呈乳状或浓稠浅黄液体,在光镜下见炎症细胞间有大量形态不规则,大小不等的嗜酸性颗粒状脂蛋白样物质,PAS染色阳性,电子显微镜下见肺泡内充填物有大量大小不一的细胞碎片,表面活性物质颗粒及其他一些蛋白样物质组成,3万倍显微镜下可见这些表面活性物质颗粒为具特征性的同心圆排列的层状结构。

06小儿肺泡性蛋白沉积症病人的饮食宜忌

  滋补养肺,在饮食上主要以防燥护阴、滋阴润肺为基本原则。

  1、可以多食芝麻、核桃、鲜藕、梨、蜂蜜、银耳、绿豆等食物,以达到滋阴、润肺、养血的目的;

  2、经常吃一些新鲜水果和蔬菜,比如梨、葡萄、大枣、石榴、甘蔗、柿子、萝卜等,可以补充丰富的维生素。应少吃葱、姜、桂皮、八角、辣椒等。

  3、辛辣食品,减少肥肉、动物油、熏烤食品、油炸食品等热性食物的摄入量。

 

07西医治疗小儿肺泡性蛋白沉积症的常规方法

  一、治疗

  无特效治疗,肾上腺皮质激素无效。有试用蛋白溶解酶雾化吸入或间歇正压呼吸器吸入。近年来行支气管肺灌洗术,是迄今惟一已被证明有效的治疗方法。用每升含10g乙酰半胱氨酸和7500U肝素的生理盐水行肺灌洗清除肺泡内物质,曾收到良效。单纯的生理盐水灌洗可获同样效果。支气管肺泡灌洗通过BAIL,将沉积在肺泡的表面活性物质排出,从而改善肺通气和换气功能,很多情况下仅能暂时缓解症状,需定期反复进行。其他正在研究的治疗方法还有GM-CSF替代治疗、肺移植及骨髓移植。

  二、预后

  一般预后不佳。如诊断及时,有条件进行支气管肺泡灌洗,则有的患儿病情可获改善。本症在成人进展缓慢,约有30%~40%可恢复健康。但小儿患此病时,病程在小儿短者可数天到几个月,长者可数年,一般在1年内死于呼吸衰竭,病死率高达75%。成人预后稍好,死亡原因为呼吸衰竭,平均生存年龄为7个月。

 

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