盐酸氯丙嗪注射液

【规格】：

2ml:50mg

【主要成分】：

主要成份:盐酸氯丙嗪。

【剂型】：

注射剂

【功能主治】：

本品用于:1. 对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2. 止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

【用法用量】：

用于精神分裂症或躁狂症：|1.肌内注射：一次25～50mg，一日2次，待患者合作后改为口服。|2.静脉滴注：从小剂量开始，25～50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，每隔1～2日缓慢增加25～50mg，治疗剂量一日100～200mg。不宜静脉推注。

【药品相互作用】：

1. 本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。2. 本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。3. 本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。4. 本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。5. 本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。6. 抗酸剂可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而减弱其抗精神病作用。7. 本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用加强，不良反应加重。

【注意事项】：

1. 患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。2. 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3. 出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4. 用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。5. 肝、肾功能不全者应减量。6. 癫痫患者慎用。7. 应定期检查肝功能与白细胞计数。8. 对晕动症引起的呕吐效果差。9. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。10. 本品颜色变深或有沉淀时禁止使用。11. 本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎，应稀释后缓慢注射。12. 不适用于有意识障碍的精神异常者。

【不良反应】：

1. 常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2. 可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。3. 可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4. 长期大量用药可引起迟发性运动障碍。5. 可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6. 可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。7. 可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。8. 少见骨髓抑制。9. 偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

【禁忌】：

基底神经节病变，帕金森病，帕金森综合征，骨髓抑制，青光眼，昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。

【孕妇及哺乳期妇女用药】：

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。

【儿童用药】：

慎用。

【老人用药】：

慎用。

【药物毒理】：

1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。 2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 3、可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4、长期大量用药可引起迟发性运动障碍。 5、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。 6、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 7、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 8、少见骨髓抑制。 9、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

【药代动力学】：

注射给药生物利用度比口服高3～4倍，血浆蛋白结合率在90%以上， 易于透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4～5倍。在肝脏代谢， 主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。

【贮藏】：

干燥，密封，避光。