甲硝唑注射液
甲硝唑注射液

甲硝唑注射液

处方药 医保

通用名称:甲硝唑注射液

批准文号:国药准字H64020094

生产企业: 宁夏启元国药有限公司

功能主治:本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【规格】:
20ml:100mg
【主要成分】:
本品主要成份:甲硝唑。
【剂型】:
注射剂
【功能主治】:
本品主要用于厌氧菌感染的治疗。
【用法用量】:
静脉滴注。 1.成人常用量:厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g),维持量按体重7.5mg/kg,每6~8小时静脉滴注一次。 2.小儿常用量:厌氧菌感染的注射剂量同成人。
【药品相互作用】:
1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。2.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。3.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品干扰双硫化代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果,可使胆固醇、甘油三酯水平下降。
【注意事项】:
1.对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。2.原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。3.本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
【不良反应】:
15%~30%病例出现不良反应。1.以消化道反应最为常见,包括恶心﹑呕吐﹑食欲不振﹑腹部绞痛,一般不影响治疗;2.神经系统症状有头痛﹑眩晕,偶有感觉异常﹑肢体麻木﹑共济失调﹑多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。3.少数病例发生荨麻疹﹑潮红﹑瘙痒﹑膀胱炎﹑排尿困难﹑口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。
【禁忌】:
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】:
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】:
尚不明确
【老人用药】:
由于老年人肝功能减退,应用本品时药代动力学有所改变,应严密监测本品血药浓度。
【药物毒理】:
1、15%-30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。 2、少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。
【药代动力学】:
1.静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。2.有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。有效浓度能维持12小时。本品经肾排出60%-80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物。14%为其他代谢结合物)形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。
【贮藏】:
遮光,密闭保存。

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    甲硝唑注射液是一种常用于治疗厌氧菌感染和某些原虫感染的药物。它通过干扰细菌的DNA合成和细胞分裂,发挥其抗菌作用。甲硝唑注射液主要用于治疗由厌氧菌引起的感染,如腹腔感染、妇科感染、口腔感染等。此外,它也用于治疗由原虫引起的疾病,比如阿米巴痢疾和阴道滴虫病。在使用甲硝唑注射液时,可能会出现一些不良反应

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