吡拉西坦注射液

【规格】：

2ml:0.5g

【主要成分】：

本品主要成分为吡拉西坦，辅料为氯化钠。

【剂型】：

注射剂

【功能主治】：

1.本品适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。2.也用于儿童智能发育迟缓。

【用法用量】：

1.肌肉注射，每次1g﹐一日2～3次。 2. 静脉注射，每次4～6g，一日2次。 3.静脉滴注，每次4～8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。

【药品相互作用】：

本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。

【注意事项】：

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

【不良反应】：

1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

【禁忌】：

1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】：

1.本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。

【儿童用药】：

早产儿和新生儿忌用。

【老人用药】：

尚不明确

【药物毒理】：

1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

【药代动力学】：

1.据文献报道，吡拉西坦进入人体后，半衰期约为5-6小时，血浆蛋白结合率为30%，分布于机体的大部分组织和器官，并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。2.吡拉西坦在体内基本不发生降解或生物转化，主要依原形药物从尿中排出，只有极少量(2%)从粪便中排出。

【贮藏】：

密闭