科苏 厄贝沙坦片
科苏 厄贝沙坦片

科苏 厄贝沙坦片

处方药 医保乙类 国产

通用名称:厄贝沙坦片

批准文号:国药准字H20100164

生产企业: 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司

功能主治:本品主要用于治疗高血压病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【品牌】:
科苏
【规格】:
75mg*24片
【主要成分】:
本品含厄贝沙坦。
【性状】:
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【剂型】:
片剂
【功能主治】:
本品主要用于治疗高血压病。
【用法用量】:
口服:推荐起始剂量为0.15g(1片),一日1次。根据病情可增至0.3g(2片),一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
【药品相互作用】:
1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令、氢氯噻嗪之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
【注意事项】:
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。3.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。4.儿科使用:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
【不良反应】:
常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌】:
对本品过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】:
妊娠和哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】:
尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
【老人用药】:
老年患者使用本品时不需调节剂量。
【药物过量】:
过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。
【药物毒理】:
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
【药代动力学】:
据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2b)约为10.2小时。
【贮藏】:
密封保存。
【执行标准】:
WS1-(X-016)-2005Z

FAQPage

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  • 高血压患者可以通过服用厄贝沙坦片来控制血压。这种药物属于血管紧张素II受体拮抗剂,能够降低血压,减轻心脏和血管的负担。厄贝沙坦片通过阻断血管紧张素II的作用,减少血管收缩,从而降低血压。它适用于轻至中度高血压患者,尤其是那些对其他降压药不耐受或效果不佳的患者。此外,厄贝沙坦片还可以用于治疗心力衰竭和

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