乙酰半胱氨酸泡腾片
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乙酰半胱氨酸泡腾片

非药品

通用名称:乙酰半胱氨酸泡腾片

批准文号:注册证号H20140449

生产企业: ZAMBON S.p.A.

功能主治:本品用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病﹑慢性支气管炎﹑肺气肿等慢性呼吸系统感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【品牌】:
富露施
【规格】:
600mg*2片*2板
【主要成分】:
本品主要成份为乙酰半胱氨酸。
【性状】:
本品为加矫味剂的白色片,片子边缘略有毛糙。
【剂型】:
片剂
【功能主治】:
本品用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病﹑慢性支气管炎﹑肺气肿等慢性呼吸系统感染。
【用法用量】:
成人:每次0.6g(每次1片),每日1~2次或遵医嘱。应将本品溶于半杯温开水中(≤40℃),如有必要可用汤匙搅拌。最好在晚上服用。
【药品相互作用】:
本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
【注意事项】:
1.开水冲服会影响疗效,应以温开水冲服(≤40℃)。2.应用本品时应临时溶解,一次性服完。 3.有消化道溃疡病史者和支气管哮喘重症患者慎用。 4.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触。 5.应避免与酸性较强药物合用,后者可使其作用明显降低。 6.不可与活性炭同服,同服时本品54.6%-96.2%被活性炭吸附。7.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2 延长,应适当减量。8.本品可减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效,不宜混合或同服,必要时可间隔4小时交替使用。 9.本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
【不良反应】:
口服本品偶有过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。口服给药期间可能出现胃肠道剌激,如恶心和呕吐。
【禁忌】:
乙酰半胱氨酸过敏者禁用。本品含有阿司帕坦,患有苯丙酮酸尿症患者禁用。
【特殊人群用药】:
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时,在医生指导下才可使用。 儿童用药:本品仅用于成人。 老年用药:无特殊注意事项。
【孕妇及哺乳期妇女用药】:
妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时,在医生指导下才可使用。
【儿童用药】:
本品仅用于成人。
【老人用药】:
无特殊注意事项。
【药物过量】:
大剂量给药未观察到药物蓄积中毒的症状和体征。
【药物毒理】:
1.药理作用:(1)本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。(2)本品是合成谷胱甘肽( GSH)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。2.毒理研究:(1)小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000 mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。(2)本品未观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。
【药代动力学】:
1.本品口服后在小肠迅速吸收,约1-2小时血药浓度达峰,600mg口服Cmax为2.57-2.75mg/L。2.在进入血循环前很大部分在小肠粘膜及肠腔内去乙酰化,部分在肝内代谢,主要代谢产物为半胱氨酸和无机硫酸盐。3.口服生物利用度为6-10%,Cmax、Tmax及生物利用度均呈剂量依赖性增高。4.本品的分布容积(Vd)为0.33-0.47L/kg,血浆蛋白结合率约为50%,30%经肾脏清除,肾清除率为0.19-0.21L/h/kg,近70%经非肾途径排泄,但仅有3%原药经粪便排泄。血浆半衰期约为2h。
【贮藏】:
密封,置阴凉处。

FAQPage

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  • 乙酰半胱氨酸泡腾片溶解后变色了通常不建议饮用,因为这可能提示药物成分发生改变,继续服用不仅可能降低药效,还可能带来不必要的健康风险。药物溶解后变色的常见原因有几种:首先是氧化反应,乙酰半胱氨酸分子中的巯基结构是其发挥作用的关键,但该结构不稳定,易与空气中的氧气反应生成二硫化物,使溶液从无色或淡黄色变

  • 乙酰半胱氨酸泡腾片不建议长期服用。作为一种用于治疗呼吸道疾病的药物,其主要作用是溶解痰液,帮助患者更容易咳出痰液。然而,长期服用可能会对胃肠道产生刺激,导致胃部不适或恶心等副作用。此外,长期服用可能增加药物耐受性,降低药物效果。在日常生活中,患者应根据医生的建议和处方来使用乙酰半胱氨酸泡腾片。如果出

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