吸入用布地奈德混悬液
通用名称：吸入用布地奈德混悬液
批准文号：注册证号H20140474
生产企业： AstraZeneca Pty Ltd
功能主治：1.本品治疗支气管哮喘。2.可替代或减少口服类固醇治疗。3.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
- 【规格】：
- 2ml:1mg*5支
- 【主要成分】：
- 主要成分为布地奈德。
- 【性状】：
- 本品为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。
- 【剂型】：
- 混悬剂
- 【功能主治】：
- 1.本品治疗支气管哮喘。2.可替代或减少口服类固醇治疗。3.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
- 【用法用量】：
- 成人：一次1～2mg，一天二次。儿童：一次0.5～1mg，一天二次。维持剂量维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量；成人：一次0.5～1mg，一天二次。儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。
- 【药品相互作用】：
- 1.应避免与酮康唑合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 【注意事项】：
- 1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作，后者需加强治疗措施。2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人，需要特别小心，因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。3.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状，例如:鼻炎和湿疹，因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状，也可能在使用时产生新的感染，对患活动或静止期肺结核病的病人或呼吸系统的真菌，细菌或病毒感染者，需特别小心。5.由于在长期高剂量治疗过程，发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制，因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。6.当存在气胸，气囊肿或纵隔气肿等情况时，不宜通过正压输送系统(如IPPB）给药，除非已进行特殊的引流。7.应避免合用酮康唑，伊曲康唑或其它强效CYP3A4抑制剂，若必须合用上述药物，则用药间隔时间应尽可能长。8.当口服甾体激素的患者换用本药时需格外注意，因为他们可能在相当长时间内处于肾上腺皮质功能不全的危险状况中，需要高剂量皮质激素进行急救的患者以及长期接受皮质激素吸入剂最大推荐剂量进行治疗的患者可能也有肾上腺皮质功能不全的危险，当这些患者处于严重应激状态时就可能表现出肾上腺皮质功能不全的症状和体征，在应激或择期手术期间，应给予全身性皮质激素。9.运动员慎用。
- 【不良反应】：
- 本品可能发生以下不良反应：1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。2.口咽部念珠菌感染。3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。
- 【禁忌】：
- 对布地奈德或任何其它成分过敏者。
- 【特殊人群用药】：
- 孕妇及哺乳期妇女用药：在动物研究中发现布地奈德可透过胎盘屏障。和其他类固醇激素一样，布地奈德皮下给药后在兔子和大鼠中已发现胚胎发育异常。大鼠吸入后也见到相似的作用。这些发现与人的相关性还没有确定。大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其它药物一样，怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的益处及其对胚胎的可能风险。如果在怀孕时不能避免使用糖皮质激素，最好选用吸入性糖皮质激素，因为其全身作用较低。对于在怀孕期间母亲应用大量糖皮质激素的婴儿，应注意观察，小心其肾上腺功能减退的发生。没有关于布地奈德进入母乳的报道，建议使用布地奈德的妇女停止母乳喂养。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：同成人。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】：
- 1.来自孕妇的临床经验有限，与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂，骨骼畸形），但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。2.尚不知布地奈德能否进入母乳。
- 【儿童用药】：
- 6岁以下儿童使用本品的经验有限。
- 【老人用药】：
- 老年患者用量与成人相同。
- 【药物过量】：
- 吸人用布地奈德混悬液过量用药后发生急性毒性的可能性非常低。如果长时间过量使用吸人类固醇，将会出现全身类固醇作用，诸如肾上腺功能亢进或生长抑制等（参见【注意事项】）。 药物对于小鼠的最低致死吸人剂量为100mg/kg(分别约为基于mg/m2的成人或儿童每日最大推荐吸人剂量的410或120倍）。对于大鼠，当吸入剂量达到68mg/kg(分别约为基于mg/m2的成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的550或160倍）没有出现动物死亡。小鼠最小口服致死剂量为200mg/kg(分别约为基于mg/m2的成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍）。大鼠最小口服致死剂量低于100mg/kg（分别约为基于mg/m2的成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍）。
- 【药物毒理】：
- 1.布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。2.急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其它糖皮质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。3.经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。
- 【药代动力学】：
- 1.吸入给药后，约10%~15%在肺部吸收，吸入单剂布地奈德1mg，约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。2.经气雾剂吸入布地奈德的全身生物利用度约为26%，其中2/5来自经口吞咽的部分，分布容积(Vd)约3L/kg，平均血浆蛋白结合率为85%~90%。3.本品主要经肝首过代谢（约90%），代谢物的糖皮质激素活性较低，主要代谢物6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1%。4.布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄，尿中检测不到原形布地奈德。
- 【贮藏】：
- 8-30℃温度下保存，不可冷藏。
- 【执行标准】：
- 进口药品注册标准JX20090060
FAQPage
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吸入用布地奈德混悬液用量
2025-03-30吸入用布地奈德混悬液的用量需根据患者年龄、病情和医生指导来确定，一般成人每次用量为12毫克，儿童用量则相对较少，需根据体重调整。布地奈德混悬液是一种常用的吸入性糖皮质激素，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病。用量应严格遵循医嘱，过量可能导致不良反应如声音嘶哑、口腔念珠菌感染等。儿童用量需根据体
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吸入用布地奈德混悬液副作用
2025-03-30吸入用布地奈德混悬液是一种常用的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。它可能产生一些副作用，但并非所有人都会出现。布地奈德混悬液的常见副作用包括喉咙刺激、咳嗽和声音嘶哑。较为少见但可能发生的副作用有口腔念珠菌感染、头痛和心悸。这些副作用通常较轻微，且随着治疗的进行可能会逐渐减轻。然而，如果出现严重的副作
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吸入用布地奈德混悬液怎么用
2025-03-30吸入用布地奈德混悬液是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。它通过吸入的方式直接作用于呼吸道，减少炎症和缓解症状。使用吸入用布地奈德混悬液时，患者应遵循医嘱，通常需要使用特定的吸入装置，如雾化器或干粉吸入器。在使用前，应仔细阅读说明书，并确保了解正确的吸入技巧。吸入后，患者应进行深呼吸，以确保药
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吸入用布地奈德混悬液的作用
2025-03-30吸入用布地奈德混悬液主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病。这种药物通过吸入的方式直接作用于呼吸道，减少炎症和缓解症状。布地奈德混悬液含有糖皮质激素成分，能够减轻气道炎症，改善气道高反应性，从而减少哮喘发作和改善慢性阻塞性肺疾病患者的呼吸功能。对于哮喘患者，它可以帮助控制症状，减少急性发作；
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吸入用布地奈德混悬液用法
2025-03-30吸入用布地奈德混悬液是一种常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。它通过吸入的方式，直接作用于呼吸道，减少炎症和缓解症状。布地奈德混悬液的使用需要遵循医嘱，通常通过特定的吸入装置进行。患者应按照医生指导，定期吸入药物，以达到控制症状和改善肺功能的目的。使用过程中，患者可能会经历轻微的喉咙刺激或咳嗽，
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吸入用布地奈德混悬液作用
2025-03-30吸入用布地奈德混悬液主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病。它通过抑制气道炎症，减轻气道痉挛，从而改善呼吸困难症状。布地奈德混悬液作为一种糖皮质激素，其作用机制是通过抑制炎症介质的释放，减少气道壁的肿胀和黏液分泌，降低气道对刺激的敏感性。这有助于缓解哮喘患者的喘息、咳嗽等症状，提高生活质量。
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吸入用布地奈德混悬液说明书
2025-03-30吸入用布地奈德混悬液是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。它通过吸入方式直接作用于呼吸道，减少炎症和缓解症状。这种混悬液含有布地奈德，一种糖皮质激素，能够减轻气道炎症，改善气道高反应性。使用时，患者通过吸入装置将药物直接送入肺部，这样可以减少全身性副作用。常见的副作用包括喉咙痛、声音嘶哑和口腔