双嘧达莫片
双嘧达莫片

双嘧达莫片

处方药 医保甲类 国产

通用名称:双嘧达莫片

批准文号:国药准字H44020689

生产企业: 广东华南药业集团有限公司

功能主治:主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
双嘧达莫。化学名:2,2’,2”,2’’’-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇
【功能主治】:
主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。
【用法用量】:
口服,一次1-2片,一日三次,饭前一小时服用,或遵医嘱。
【药品相互作用】:
1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量应减至一日100~200mg。
【注意事项】:
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
【不良反应】:
治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。上市后的经验报告中,罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
【药物毒理】:
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验

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  • 双嘧达莫片的副作用相对较小。这种药物主要用于预防和治疗心绞痛,以及降低血栓形成的风险。在服用双嘧达莫片时,患者可能会经历轻微的副作用,如头痛、头晕、恶心和腹泻。这些症状通常较轻,且在减少剂量或停药后可自行缓解。较为罕见的副作用包括皮疹、心悸和低血压,这些症状可能需要医生的评估和干预。值得注意的是,双

  • 双嘧达莫片用于预防和治疗心绞痛。它通过抑制血小板聚集,减少血栓形成,从而改善心肌的血液供应。双嘧达莫片的作用机制主要涉及抑制血小板的花生四烯酸代谢,减少血栓素A2的生成,从而降低血小板的聚集和黏附能力。此外,它还能通过扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,减轻心肌缺血症状。在临床应用中,双嘧达莫片常用于冠心

  • 通常,双嘧达莫片具有抗血小板聚集的作用。它能够抑制血小板的活化和聚集,减少血栓的形成,从而预防心血管疾病的发生。双嘧达莫片的作用机制主要是通过抑制血小板内的磷酸二酯酶,增加血小板内环磷腺苷的含量,从而抑制血小板的聚集。此外,它还可以通过抑制血小板膜上的腺苷受体,减少血小板释放的促凝物质,进一步降低血

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