依卡倍特钠颗粒
通用名称:依卡倍特钠颗粒
批准文号:国药准字H20103124
生产企业: 天津田边制药有限公司
功能主治:1.胃溃疡。2.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
盖爽 |
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| 规格 |
1.0g*10袋 |
每丸重6g |
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| 剂型 |
颗粒剂 |
丸剂(大蜜丸) |
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| 主要成分 |
依卡倍特钠。 |
枳壳(去瓤,麸炒)、熟大黄、黄芩、厚朴(姜炙)、当归、苦杏仁(炒)、桃仁(NB34D)、熟地黄、郁李仁、火麻仁等16味。 |
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| 性状 |
本品为白色颗粒,稍有薄荷香味,味微苦。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20103124 |
国药准字Z22023355 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.胃溃疡。2.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。 |
清热导滞,润肠通便。用于胃肠积热所致的便秘,症见大便不通、脘腹胀满、口苦尿黄。 |
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| 用法用量 |
通常成人1次口服剂量为1袋,1日2次(早餐后、就寝前),并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。 |
口服。一次1~2丸,一日2次。 |
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| 不良反应 |
临床试验:总例数729例中,发生不良反应6例(0.82%)。主要不良反应有皮疹、寻麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感各1例(0.14%)。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
孕妇禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
1.本品对妊娠或可能妊娠妇女的用药安全性尚未确定,因此只限于在治疗需要大于治疗风险时使用。 2.对哺乳期妇女用药安全性尚未确定,哺乳期妇女应避免使用,必须用药时,服药期间中止哺乳。 |
尚不明确 |
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| 儿童用药 |
尚不明确。 |
尚不明确 |
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| 老人用药 |
本品几乎不被吸收,因此老年人服药与非老年人相比,无需特别注意之处。但老年人消化功能低下,应注意可能出现便秘。 |
尚不明确 |
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| 药理作用 |
1.胃粘膜覆盖保护作用(1)本品选择性地与大鼠和患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障,保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。(2)对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。2.胃蛋白酶活性抑制作用(1)本品对大鼠和健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通过与胃蛋白酶和胃蛋白酶原结合,抑制胃蛋白酶活性(体外试验)。(2)对幽门螺旋杆菌作用 ·本品可抑制幽门螺旋杆菌尿素酶(体外试验)。3.本品在酸性环境下显示对尿素酶抑制作用,达到对幽门螺旋杆菌的杀菌作用(体外试验)。4.在动物试验(猴)中,发现本品具有幽门螺旋杆菌的抑菌作用和阻止附着作用。5.本品可使幽门螺旋杆菌阳性患者转阴。内源性前列腺素增加作用6.本品可促进大鼠胃粘膜前列腺素(PGE2,PGI2)生成。7.本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PGI2)含量。8.防御因子增强作用,具有促进胃粘液分泌的作用9.本品可增加大鼠和患者的胃粘液量。10.本品可持续增加健康成人胃粘液分泌量。11.改善胃粘膜血流作用(1)本品可抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少。(2)增加胃碱(HCO3-)分泌作用12.本品可增加大鼠胃碱分泌。(1)胃粘膜损伤形成的抑制作用,溃疡愈合促进作用(2)抑制胃粘膜损伤形成的作用13.对于大鼠,本品可抑制坏死性物质如乙醇、盐酸、氢氧化钠、热水、氨水、胆酸等引起的胃粘膜损伤。14.本品可抑制健康成年人因阿司匹林过量所致胃粘膜出血。15.本品可抑制大鼠幽门结扎胃溃疡的发生。16.促进溃疡愈合作用,本品可促进大鼠醋酸胃溃疡的愈合。 |
尚不明确 |
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| 注意事项 |
出现不良反应应立即停药,并作适当处置。 |
1.服药期间忌食生冷、辛辣油腻之物。|2.服药后症状无改善,或症状加重,或出现新的症状者,应立即停药并到医院就诊。|3.过敏体质者慎用。|4.年老体弱者慎用。儿童应在医师指导下服用。|5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。|6.本品性状发生改变时禁止使用。|7.儿童必须在成人监护下使用。|8.请将本品放在儿童不能接触的地方。|9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
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| 药物相互作用 | |||


