达比加群酯胶囊
通用名称：达比加群酯胶囊
批准文号：国药准字H20203097
生产企业： 正大天晴药业集团股份有限公司
功能主治：1.预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)。2.治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。3.预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡，详见说明书。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
- 【主要成分】：
- 本品活性成份为甲磺酸达比加群酯。
- 【功能主治】：
- 1.预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)。2.治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。3.预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡，详见说明书。
- 【用法用量】：
- 口服，应用水整粒吞服，餐时或餐后服用均可。如果出现胃肠道症状，建议随餐服用本品和/或服用质子泵抑制剂，例如泮托拉唑。请勿打开胶囊。详见说明书。
- 【药品相互作用】：
- 1.抗凝血药和抗血小板聚集药：以下与本品联合使用时可能会增加出血风险的治疗缺乏经验或经验有限；抗凝药物如普通肝素(UFH)、低分子肝素物、维生素K拮抗剂、利伐沙班或其他口服抗凝药(参见
- 【注意事项】：
- 1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 严重肾功能不全患者需调整剂量；3. 与抗凝药物联用时需密切监测；4. 定期检查肾功能和心电图；5. 出血风险患者应慎用。
- 【不良反应】：
- 安全性总结：已经通过11项临床试验共38141例患者对达比加群酯胶囊的安全性进行了总体评估；对其中的23939例达比加群酯胶囊患者进行了调查。其余详见说明书。
- 【特殊人群用药】：
- 孕妇及哺乳期妇女用药：育龄期妇女/男性和女性的避孕。在接收本品治疗的育龄女性应避免妊娠。其余详见说明书。儿童用药：预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)：用于缺乏18岁以下患者使用达比加群酯胶囊的安全性和有效性数据，所以不推荐达比加群酯胶囊用于18岁以下患者。其余详见说明书。老年用药：1.预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤(NVAF)患者的卒中和全身性栓塞(SEE)；2.治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡，预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡；3.80岁及以上年龄的患者治疗剂量为每日220mg，即每次1粒110mg的胶囊，每日两次。其余详见说明书。
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达比加群酯说明书
2025-03-08达比加群酯是一种抗凝药物，用于预防非瓣膜性房颤患者发生中风和系统性栓塞。它通过直接抑制凝血酶的活性，减少血液凝固，从而降低血栓形成的风险。抗凝治疗是房颤患者管理中的重要组成部分，尤其是对于有中风风险的患者。达比加群酯作为口服抗凝剂，相比传统抗凝药物如华法林，具有更稳定的抗凝效果和更低的出血风险。然而
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达比加群酯胶囊详细说明书
2024-12-18达比加群酯胶囊用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和系统性栓塞。这种药物属于口服抗凝剂，通过直接抑制凝血酶的活性，减少血液凝固，从而降低血栓形成的风险。在分析达比加群酯胶囊的作用时，我们可以看到它主要针对非瓣膜性房颤患者，这是一种常见的心律失常，会增加卒中的风险。达比加群酯通过直接作用于凝血过程中的关键酶
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达比加群酯胶囊的副作用有哪些
2024-12-18达比加群酯胶囊的副作用包括轻微的胃肠道不适，如恶心和腹泻，以及出血风险增加。这些副作用在个体间可能有所不同，但大多数患者可以很好地耐受。在详细分析时，轻微的胃肠道不适是最常见的副作用之一，可能表现为消化不良或胃部不适。出血风险增加则较为严重，可能表现为轻微的皮肤瘀斑或更严重的内出血，尤其是在高剂量或