克林霉素磷酸酯阴道泡腾片
通用名称:克林霉素磷酸酯阴道泡腾片
批准文号:国药准字H20080064
生产企业: 迪沙药业集团有限公司
功能主治:细菌性阴道病
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
- 【规格】:
- 0.1g(以C18H33ClN2O5S计)
- 【主要成分】:
- 本品主要成份为克林霉素磷酸酯,其化学名称为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。
分子式:C18H33ClN2O8PS
分子量:504.96
- 【剂型】:
- 片剂
- 【功能主治】:
- 细菌性阴道病
- 【用法用量】:
- 阴道给药,每日一次,于晚上临睡前清洗外阴后,将本品0.1g(1片)放入阴道后穹窿处,连用7天。或遵医嘱。
- 【药品相互作用】:
- 1.克林霉素磷酸酯可增强神经肌肉阻滞药的作用,两者不宜合用。
2.克林霉素磷酸酯与红霉素有拮抗作用,不宜合用。
- 【注意事项】:
- 1、本品仅供阴道给药,切忌口服。
2、月经期病人不宜使用本品,可在月经干净后使用。
3、在使用本品期间应避免房事,同时避免冲洗阴道。
4、出现过敏反应时应停药就医。
5、如使用过量或出现严重不良反应,请立即就医。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
8、如正在使用其它药物,在使用本品前应咨询医师或药师。
- 【不良反应】:
- 国内临床研究显示,克林霉素磷酸酯阴道泡腾片不良反应包括念珠菌性阴道炎、念珠菌感染、皮肤瘙痒,实验室检查也出现血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、血小板和肝肾功能的变化,但均无临床意义。
国外关于克林霉素磷酸酯栓的临床研究报道,589例患者使用克林霉素磷酸酯栓,不良反应率为10.5%,其中3例(0.5%)中断治疗。
不良反应包括:
①泌尿生殖系统:功能紊乱(3.4%)、阴道痛(1.9%)、念珠菌阴道炎(1.5%)。
②全身作用:真菌感染(1.0%)。
发生率﹤1%的不良反应:
①泌尿生殖系统:月经紊乱、排尿困难等。
②全身:腹部痉挛、腹痛、发热、协腹痛、头痛等。
③消化系统:腹泻、呕吐和恶心。
④皮肤:非用药部位皮肤发红、皮疹、用药部位疼痛、皮炎。
- 【禁忌】:
- 1.对克林霉素、林可霉素或本品其它组分有过敏史者禁用。2.有局限性肠炎、溃疡性肠炎或抗生素相关肠炎病史者禁用。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】:
- 1.孕妇应权衡利害关系后决定是否使用本品,一般不宜使用。
2.哺乳期妇女若使用本品,应暂停哺乳。
- 【儿童用药】:
- 尚缺乏资料。
- 【老人用药】:
- 临床上没有足够的病例证明克林霉素磷酸酯阴道制剂在65岁以上老人和年轻人之间是否有差异。
- 【药物毒理】:
- 1.国内临床研究显示,克林霉素磷酸酯阴道泡腾片不良反应包括念珠菌性阴道炎、念珠菌感染、皮肤瘙痒,实验室检查也出现血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、血小板和肝肾功能的变化,但均无临床意义。2.国外关于克林霉素磷酸酯栓的临床研究报道,589例患者使用克林霉素磷酸酯栓,不良反应率为10.5%,其中3例(0.5%)中断治疗。3.不良反应包括:①泌尿生殖系统:功能紊乱(3.4%)、阴道痛(1.9%)、念珠菌阴道炎(1.5%)。②全身作用:真菌感染(1.0%)。4.发生率﹤1%的不良反应:①泌尿生殖系统:月经紊乱、排尿困难等。②全身:腹部痉挛、腹痛、发热、协腹痛、头痛等。③消化系统:腹泻、呕吐和恶心。④皮肤:非用药部位皮肤发红、皮疹、用药部位疼痛、皮炎。
- 【药代动力学】:
- 尚缺乏克林霉素磷酸酯阴道泡腾片的药代动力学研究资料。国外关于克林霉素磷酸酯栓的药代动力学研究显示,克林霉素磷酸酯栓100mg置于阴道,1次1粒,1天1次。第3天测定的绝对生物利用度大约为给药剂量的30%。AUC平均值为3.2µg·hr/ml (范围0.42~11µg·hr/ml),Cmax平均值为0.27µg/ml(范围0.03~0.67µg/ml),表观消除半衰期的平均值为11小时(4~35小时)。阴道给药的剂量远远低于口服给药和静脉给药。克林霉素每天100mg,连用3天相当于每天吸收30mg。而口服和静脉连续给药10天,每天吸收600~2700mg。克林霉素磷酸酯阴道栓吸收量低于口服克林霉素2~30倍,低于克林霉素磷酸酯注射剂40~50倍。
- 【贮藏】:
- 遮光、密封、干燥处保存。
- 【执行标准】:
- YBH01692008
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克林霉素磷酸酯阴道泡腾片
2025-04-08克林霉素磷酸酯阴道泡腾片是一种用于治疗细菌性阴道感染的药物,它通过局部作用于阴道来抑制或杀灭细菌。这种药物的使用可以有效控制感染症状,如异常分泌物、瘙痒和异味等。在使用克林霉素磷酸酯阴道泡腾片时,常见的轻微不适可能包括局部刺激感或轻微的灼热感,这些通常是短暂的,并且随着药物的吸收和作用会逐渐减轻。较
