依西美坦片
依西美坦片

依西美坦片

处方药 非医保

通用名称:依西美坦片

批准文号:国药准字H20020004

生产企业: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

功能主治:用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
依西美坦片。
【功能主治】:
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
【用法用量】:
成人和老年患者:推荐剂量为25mg,每日一次,每次一片,建议餐后服用。早期乳腺癌患者应持续服用本品,直至完成5年的联合序贯辅助内分泌治疗(即他莫昔芬序贯依西美坦)。或服用本品直至出现肿瘤复发。患者同时接受细胞色素P-450(CYP)3A4诱导剂,如利福平、苯妥英时,本品的推荐剂量为50mg,每日一次,餐后服用。
【药品相互作用】:
乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑
【注意事项】:
绝经前的女性患者一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加
【不良反应】:
对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。

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  • 依西美坦片是一种常用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者的内分泌治疗药物。它通过降低雌激素水平,抑制癌细胞的生长。依西美坦片的作用机制主要是通过竞争性抑制雌激素受体,减少雌激素对肿瘤细胞的刺激,从而抑制肿瘤的生长。这种药物适用于绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌患者,尤其是那些已经接受过他莫昔芬治疗的患者。依

  • 依西美坦片的副作用通常包括轻微的胃肠道不适、热潮红和关节疼痛等。这些症状在患者中较为常见,但每个人的反应程度不同。较为轻微的副作用可能包括恶心、呕吐和腹泻,而较为严重的副作用可能涉及肝功能异常、血栓形成等。这些副作用的发生率和严重程度因个体差异而异,且与剂量和治疗时间有关。对于依西美坦片的使用,患者

  • 依西美坦片

    2024-12-18

    依西美坦片用于治疗绝经后妇女的雌激素受体阳性或未知的晚期乳腺癌。这种药物属于选择性芳香酶抑制剂,通过降低体内雌激素水平来抑制肿瘤生长。依西美坦片的效果因人而异,其疗效受到多种因素影响,包括患者的年龄、肿瘤分期、激素受体状态等。常见的副作用可能包括热潮红、关节痛和疲劳,而较为罕见的副作用可能包括肝功能

  • 依西美坦片用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者。这种药物通过降低体内雌激素水平,抑制肿瘤生长,从而发挥其治疗作用。依西美坦片的作用机制主要是竞争性地抑制雌激素与其受体结合,减少雌激素对肿瘤细胞的刺激,进而控制肿瘤的发展。此外,它还可以通过影响肿瘤细胞的代谢途径,降低肿瘤细胞的增殖能力。在治疗过程中,患

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