普拉洛芬滴眼液
通用名称:普拉洛芬滴眼液
批准文号:国药准字H20133099
生产企业: 广东众生药业股份有限公司
功能主治:本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
- 【规格】:
- 5ml:5mg
- 【主要成分】:
- 本品主要成份为:普拉洛芬。
- 【剂型】:
- 滴眼剂
- 【功能主治】:
- 本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。
- 【用法用量】:
- 滴眼每次1~2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。
- 【药品相互作用】:
- 如需换药请先咨询相关医师。
- 【注意事项】:
- 1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。|2. 应用时注意事项。给药途径:只能用于滴眼。给药时:在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。
- 【不良反应】:
- 在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。
- 【禁忌】:
- 对本品成分有过敏史的患者。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】:
- 孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]
- 【儿童用药】:
- 对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确(缺少使用经验)。
- 【老人用药】:
- 慎用。
- 【药代动力学】:
- 未进行相关实验且无可供参考数据。
- 【贮藏】:
- 密封,置阴凉处保存。
FAQPage
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普拉洛芬滴眼液说明书
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