多潘立酮口腔崩解片
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多潘立酮口腔崩解片

多潘立酮口腔崩解片

OTC甲类 非医保 国产

通用名称:多潘立酮口腔崩解片

批准文号:国药准字H20090246

生产企业: 广东人人康药业有限公司

功能主治:用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
多潘立酮口腔崩解片
多潘立酮口腔崩解片
多酶片
多酶片
类型

OTC甲类

非处方药

商标

卫好

规格

10mg*15片

剂型

片剂

主要成分

多潘立酮。

本品为复方制剂,每片含胰酶300毫克、胃蛋白酶13毫克。

性状

本品为白色片。

生产企业

广东人人康药业有限公司

四川梓橦宫药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20090246

国药准字H51023898

说明
作用与功效

用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

用于消化不良、食欲缺乏。

用法用量

本品不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,药物置于舌面,迅速崩解后,借吞咽动作入消化道起效。成人常用口服剂量为每次1片(10毫克),每日3次,饭前15~30分钟或就寝时服用。

口服。一次2~3片,一日3次。

不良反应

1.偶见口干、头痛、失眠、神经过敏、头晕、嗜睡、倦怠、腹部痉挛、腹泻、反流、恶心、胃灼热感、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎等。2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调等,但停药后即可恢复正常。3.有研究提出日剂量超过30毫克以及年龄大于60岁的患者中,发生严重室性心率失常或心源性猝死的风险可能升高。

尚不明确。

禁忌

1.机械性梗阻、胃肠道出血、胃肠道穿孔患者禁用。2.分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)、嗜铬细胞瘤、乳癌患者禁用。3.禁止与酮康唑口服制剂合用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.孕妇:本品用于孕妇的经验有限。在一项用大鼠进行的研究中,在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示出生殖毒性。尚不清楚本品对人体的潜在危害。对于孕妇,只有在治疗的收益大于可能的风险时,才可谨慎使用本品。2.哺乳期妇女:本品可通过乳汁排泄,不建议哺乳期妇女使用。

儿童用药

1.对于婴幼儿及儿童应用滴剂、混悬剂、糖浆剂等适合使用的剂型,以避免因药物未完全崩解就吞咽而发生噎呛的危险。2.本品由于不易通过血脑屏障,故中枢不良反应较少。3.1岁以下的婴幼儿的代谢和血脑屏障功能发育尚不完全,应用时不能排除发生中枢不良反应的可能性,故应慎用。4.如使用须密切监护。

老人用药

老年患者用药同成人。

药理作用

1.药理作用:本品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐,不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障,对脑内多巴胺受体几无拮抗作用,因此,一般无精神和中枢神经的不良反应。 2.毒性研究:遗传毒性:雄性和雌性小鼠显性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核试验、人类淋巴细胞染色体异常研究、果蝇伴性隐性致死试验和伤寒杆菌Ames代谢活动试验都没有发现和遗传突变相关的证据。 3.致癌性:在对小鼠给药18个月和大鼠给药24个月的致癌性研究中,雌性小鼠和大鼠的给药剂量为人用最大剂量的25倍时发现恶性乳腺肿瘤的发生率增加,给予雄性大鼠的剂量为人用剂量的25倍时发现垂体肿瘤的发生率增加,除此以外没有其他剂量相关的作用。

尚不明确。

注意事项

1.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。4.老年患者应在医师指导下使用。5.心脏病患者(如心律失常、充血性心衰等)以及接受化疗的肿瘤患者、电解质明显紊乱的患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。6.肾功能不全患者应在医师指导下使用。7.正在使用洋地黄和氨茶碱的患者慎用本品。8.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.儿童用量请咨询医师或药师。 2.孕妇、哺乳期妇女及老年人应在医师指导下使用。 3.本品在酸性条件下易破坏,故服用时切勿嚼碎。 4.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

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