罗红霉素分散片
罗红霉素分散片

罗红霉素分散片

处方药 医保乙类 国产

通用名称:罗红霉素分散片

批准文号:国药准字H20065817

生产企业: 苏州俞氏药业有限公司

功能主治:本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【品牌】:
俞氏
【规格】:
0.15g*12片
【主要成分】:
主要成份罗红霉素。
【性状】:
本品为白色或类白色片。
【剂型】:
片剂
【功能主治】:
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【用法用量】:
空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次0.15g(一次一片),一日2次;也可一次0.3g(一次2片),一日1次。儿童一次按体重2.5mg~5mg/kg,一日2次。
【药品相互作用】:
1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【注意事项】:
1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
【不良反应】:
主要不良反应为腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹﹑皮肤瘙痒﹑头昏﹑头痛﹑肝功能异常(ALT及 AST升高)﹑外周血细胞下降等。
【禁忌】:
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】:
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
【儿童用药】:
尚不明确。
【老人用药】:
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
【药物过量】:
尚不明确。
【药物毒理】:
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】:
口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4~15.5小时。
【贮藏】:
密封,在干燥处保存。

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  • 罗红霉素分散片属于抗生素类药物,主要用于治疗由敏感菌引起的感染性疾病,如呼吸道感染、皮肤软组织感染等。它通过抑制细菌蛋白质合成,达到抗菌消炎的效果。罗红霉素分散片的消炎作用主要针对细菌性炎症,对于病毒性感染或非感染性炎症则效果有限。在使用时,应根据医生的诊断和处方,针对具体感染类型和严重程度,合理选

  • 通常不建议在服用罗红霉素分散片期间饮酒。罗红霉素是一种抗生素,用于治疗多种细菌感染。饮酒可能影响药物的代谢,降低药效,甚至增加不良反应的风险。饮酒会刺激肝脏,增加肝脏负担。罗红霉素主要在肝脏代谢,饮酒可能影响其代谢过程,导致药物在体内蓄积,增加不良反应的风险。此外,酒精本身也会抑制免疫功能,降低抗生

  • 罗红霉素分散片是一种常用的抗生素,适用于治疗由敏感菌引起的多种感染,包括呼吸道感染、皮肤软组织感染等。罗红霉素分散片的作用机制是通过抑制细菌蛋白质合成,从而发挥抗菌作用。在治疗上,它可能对由敏感菌株引起的感染有较好效果,如链球菌、肺炎链球菌等。然而,不同个体对药物的反应和效果可能存在差异,因此在使用

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