利巴韦林葡萄糖注射液
利巴韦林葡萄糖注射液

利巴韦林葡萄糖注射液

处方药 医保

通用名称:利巴韦林葡萄糖注射液

批准文号:国药准字H20044411

生产企业: 安徽威尔曼制药有限公司

功能主治:抗病毒药。本品用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎和支气管炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【规格】:
250ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖125g
【主要成分】:
利巴韦林。
【剂型】:
注射剂
【功能主治】:
抗病毒药。本品用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎和支气管炎。
【用法用量】:
静脉滴注,成人每次0.5g,每日两次,连用5天。或遵医嘱。
【药品相互作用】:
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【注意事项】:
1. 定期进行血常规(血红蛋白水平、白细胞计数、血小板计数)、血液生化(肝功能、TSH)检查,尤其血红蛋白检查(包括在开始前、治疗第2周、第4周)。对可能怀孕妇女每月进行怀孕测试。2. 严重贫血患者慎用,有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用本品。有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用本品。具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用本品。如使用本品出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。3. 肝肾功能异常者慎用。肌酐清除率
【不良反应】:
1. 利巴韦林最主要的毒性是溶血性贫血,在口服治疗后最初1~2周内出现血红蛋白下降、红细胞下降、白细胞下降,其中约10%病人可能伴随心肺方面副作用。治疗前后及治疗中应频繁监测血红蛋白,有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用本品。有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用本品。已经有报道伴随有贫血的患者服用本品可引起致命或非致命的心肌损害,故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用本品。如使用本品出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。2. 在使用利巴韦林的临床试验中(包括口服制剂),观察到的一般全身不良反应有:疲倦、头痛、虚弱、乏力、胸痛、发热、寒战、流感症状等;神经系统症状:眩晕;消化系统症状有食欲减退,胃部不适、恶心呕吐、轻度腹泻、便秘、消化不良等;肌肉骨骼系统症状有肌肉痛、关节痛;精神系统有失眠、情绪化、易激怒、抑郁、注意力障碍、神经质等;呼吸系统症状有呼吸困难、鼻炎等;皮肤附件系统出现脱发、皮疹、瘙痒等;另还观察到味觉异常、听力异常表现。3. 本品在一般剂量时,副作用少见,主要为可逆性贫血,停药后可缓慢恢复;少数患者出现口渴、稀便、胃痛、失眠、烦躁等表现;大剂量时可抑制血红蛋白合成、溶血、网状细胞增多、气胸、窒息、低血压等。偶有食欲减退、轻度胃肠道反应、眩晕、头痛和皮疹等。
【禁忌】:
1. 对本品中任何成分过敏者禁用。2. 孕妇禁用。3. 禁用于有自身免疫性肝炎患者。4. 有活动性结核患者不宜使用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】:
1. 已经充分的动物研究证实利巴韦林有明显的致突变和胚胎毒性(在低于人体用量的1/20时即可出现),本品会引起胎儿先天畸形或死亡,在治疗开始前﹑治疗期间和停药后至少6个月,服用本品的男性和女性均应避免怀孕,可能怀孕者应采用至少两种以上避孕方式有效避孕,一旦怀孕应立即告知医生。2. 孕妇禁用本品。少量药物经乳汁排泄,因为对乳儿潜在的危险,不推荐哺乳期妇女使用本品。
【儿童用药】:
目前尚缺乏详细的研究资料,用量应酌减或遵医嘱。
【老人用药】:
尚未进行充分的65岁以上老年患者临床研究。在老年患者中使用本品发生贫血的可能性大于年轻患者,老年人肾功能多有下降,容易导致蓄积,不推荐老年患者使用本品。
【药代动力学】:
30分钟内静滴利巴韦林800mg,5分钟血浆浓度(ug/ml)为17.8±5.5,30分钟为42.3±10.4。利巴韦林进入体内,迅速分布到身体各部分,在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。并可通过血脑屏障,长期用药后脑脊液内药物浓度可达到同期血药浓度的67%。本品可在红细胞内蓄积数周,可透过胎盘,进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢,主要经肾排泄。静脉给药在0~48小时间隔内,16.7±10.3%的药物以原形药物经尿液排出,有6.2±1.7%以代谢物排泄。体内消除缓慢,停药4周尚不能完全从体内清除。
【贮藏】:
密封;置阴凉干燥处。

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  • 利巴韦林葡萄糖注射液是一种抗病毒药物,可用于治疗某些病毒感染。这种药物通过干扰病毒复制过程发挥作用,对某些类型的流感病毒和呼吸道合胞病毒有疗效。在临床应用中,利巴韦林葡萄糖注射液主要用于治疗由流感病毒引起的急性上呼吸道感染和严重下呼吸道感染。此外,它也被用于治疗由呼吸道合胞病毒引起的儿童急性下呼吸道

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