更昔洛韦分散片
通用名称：更昔洛韦分散片
批准文号：国药准字H20110082
生产企业： 湖北东信药业有限公司
功能主治：本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
- 【主要成分】：
- 本品主要成份为更昔洛韦。
- 【功能主治】：
- 本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。
- 【用法用量】：
- 本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约100ml水中，振摇分散后口服。 肾功能正常情况下 CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000 mg，一天3次．与食物同服。也可在非睡眠时每次服500 mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有发展，则应重新进行诱导治疗。 晚期HIV感染CMV病的预防：预防剂量为每次1000 mg，一天3次，与食物同服。 器官移植受者CMV病的预防：预防剂量为每次1000 mg，一天3次，与食物同服。用药疗程根据免疫抑制的时间和程度确定。 若患者肾功能减退，则应根据肌酐清除率酌情调整用量，见下表：（详见说明书）
- 【药品相互作用】：
- 详见说明书。
- 【注意事项】：
- 1. 肾功能不全患者需调整剂量；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 可能引起骨髓抑制；4. 可能引起精神异常；5. 可能引起胰腺炎；6. 可能引起肝功能异常；7. 可能引起电解质紊乱。
- 【不良反应】：
- 详见说明书。
- 【特殊人群用药】：
- 孕妇及哺乳期妇女用药：更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应，因此，哺乳期妇女慎用。如哺乳期必须接受本品，则应在治疗期停止授乳。使用最后一剂本品后至哺乳前最少的安全间隔尚未知。儿童用药：本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定，由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%)是最常报道的不良事件。老年用药：本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低，故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者，不能确定他们的反应是否与年轻个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者
FAQPage
MORE+-
更昔洛韦分散片
2024-12-17更昔洛韦分散片主要用于治疗由单纯疱疹病毒引起的感染。这种药物通过抑制病毒DNA的合成，从而减少病毒复制，达到治疗效果。更昔洛韦分散片的使用需要根据患者的具体情况来确定剂量和疗程。常见的副作用可能包括恶心、头痛和腹泻等，而较为严重的副作用则可能涉及到肝肾功能异常。在使用过程中，患者应密切关注身体反应，
-
更昔洛韦分散片详细说明书
2024-12-07更昔洛韦分散片用于治疗由单纯疱疹病毒引起的感染。这种药物通过抑制病毒复制来发挥作用，从而减少病毒对细胞的损害。更昔洛韦分散片的常见副作用包括头痛、恶心和腹泻等，这些症状通常较轻且短暂。然而，不常见的副作用可能包括肾功能损害和骨髓抑制，这需要医生密切关注。在使用更昔洛韦分散片时，患者应遵循医嘱，定期监