先天性无阴道是怎么回事？
先天性无阴道是怎么回事？
病情描述：
医生回答：
先天性无阴道，也称为MRKH综合征，是一种罕见的生殖系统发育异常，主要表现为女性患者阴道发育不全或完全缺失。这种状况通常是由于胚胎期副中肾管发育异常导致，可能伴随子宫发育不全或其他泌尿生殖系统畸形。患者通常在青春期因原发性闭经、性交困难或不孕等症状就诊。治疗手段包括手术重建阴道，以改善生活质量和性功能。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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