唐氏综合征筛查如何进行
唐氏综合征筛查如何进行
病情描述：
医生回答：
唐氏综合征筛查是一种非侵入性的产前检测方法，主要是为了评估胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）。该筛查通常包括血清学检测和超声检查。血清学检测通过分析孕妇血液中的特定生化标志物，如人绒毛膜促性腺激素（hCG）和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A），来评估风险。超声检查则通过观察胎儿颈部透明带（NT）的厚度来评估风险。这些检测通常在孕期的第一或第二孕期进行，结果结合孕妇的年龄和其他因素，计算出胎儿患有唐氏综合征的风险概率。如果筛查结果显示高风险，医生可能会建议进行更为精确的诊断性检测，如羊膜穿刺术或绒毛膜取样。
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