本病又称发作性运动诱发性舞步步态徐动症，其临床表现有舞步、舞步、步态不稳、步态异常、肌力失调等。本病为常染色体显性遗传，也有散发病例，男性病人多于女性，儿童发病较多，以青春期最为严重，30-40岁以后症状多自行缓解。普通药物治疗有效，常用的药物主要是抗癫痫药，如卡马西平、丙戊酸钠等！
问
pkd运动障碍症状？
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
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李赵荣 副主任医师 江西省儿童医院 康复医学科
擅长康复科疾病，婴幼儿早期脑损伤，运动发育落后，语言障碍，自闭症，智力障碍等
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问pkd是什么病？答
你好， pkd可能是一种间歇性的狂犬病，是大脑神经递质失调的一种表现。发作期可口服卡马西平或苯巴比妥控制发作期。但建议您尽快带孩子到大医院神经内科进行全面、详细的检查，然后再进行系统的治疗。但也别太着急，这种病也能治好。
- 廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
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问多囊肾pkd1和pkd2？答
您好，关于多囊性肾脏疾病，如果您有明确的多囊性家族史(您的母亲是否已确诊)，那么您所提供的超声检查结果可能被诊断为常染色体显性多囊性肾病，这是一种多囊性肾脏疾病。对于您是否属于PKD1或PKD2基因突变引起的疾病，最准确的判断方法就是做基因检测，家系中不同患者的病史可作为参考分析因素，但不能作为确诊的依据。现在还没有一种方法可以证明正常囊肿的生长速度，在中国，多囊肾病人的肾脏体积每年以5.6%的速度增长，这是由于肾脏囊肿不断增大所致。
- 刘茂静 副主任医师 山东大学齐鲁医院 肾内科
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问pkd2突变多囊肾？答
肾囊肿是由于常染色体显性遗传所致，ADPKD2是位于第四对常染色体长臂部的囊肿基因，父母一方患病，子女50%可获得囊肿基因而发病，若父母均为囊肿基因，则发病率为75%，未患病的子女不携带囊肿基因，与无囊基因的异性结婚的子女不发病，也不会隔代遗传。多囊性肾患者应保护肾脏，避免剧烈运动及腹部外伤，避免使用所有肾毒性药物，定期复查，包括血压，尿常规，肾功能检查，B超等。控制血压，控制蛋白质摄入量，积极预防囊肿感染。
- 于峰 主任医师 北京大学第一医院 肾内科
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问pkd2突变多囊肾？答
肾囊肿是由于常染色体显性遗传所致，ADPKD2是位于第四对常染色体长臂部的囊肿基因，父母一方患病，子女50%可获得囊肿基因而发病，若父母均为囊肿基因，则发病率为75%，未患病的子女不携带囊肿基因，与无囊基因的异性结婚的子女不发病，也不会隔代遗传。多囊性肾患者应保护肾脏，避免剧烈运动及腹部外伤，避免使用所有肾毒性药物，定期复查，包括血压，尿常规，肾功能检查，B超等。控制血压，控制蛋白质摄入量，积极预防囊肿感染。
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- 于峰 主任医师 北京大学第一医院 肾内科