Rh血型通常由父母的基因遗传决定，其遗传规律主要与位于1号染色体上的RHD和RHCE基因相关。当父母双方携带不同Rh基因组合时，可能影响子女的血型表现。
1、基因遗传规律
Rh血型系统的核心是D抗原的表达，由RHD基因控制。若子女从父母处遗传到至少一个显性RHD基因（如DD或Dd），表现为Rh阳性；若遗传到两个隐性等位基因（dd），则表现为Rh阴性。例如父母一方为DD型，另一方为dd型时，子女100%表现为Dd型即Rh阳性。
2、隐性基因携带可能
当父母均为Rh阳性杂合型（Dd）时，子女有25%概率遗传到dd组合成为Rh阴性。我国汉族人群Rh阴性比例约0.3%-0.5%，这种隐性遗传特性解释了为何Rh阴性血型较为罕见。若父母中有一方为Rh阴性（dd），子女遗传阴性血型的概率会提升至50%。
3、血型检测必要性
新生儿出生时需常规进行血型检测，特别是母亲为Rh阴性时，需警惕胎儿与母亲Rh血型不合引发的溶血风险。临床上建议备孕夫妇进行Rh血型筛查，若存在血型不合可能，可通过注射Rh免疫球蛋白进行预防。
建议有生育计划的夫妇提前进行血型检测，Rh阴性孕妇应加强孕期监测。若发现母婴血型不合，需在专业医师指导下制定干预方案，确保母婴安全。血型遗传涉及复杂机制，具体遗传表现建议通过正规医疗机构进行基因检测确认。
